「ウイルスとファージ」に関する生物学のプレゼンテーション（グレード10）。 「ウイルスとファージ」に関する生物学のプレゼンテーション（グレード10）腸チフスのファージタイピング

他のプレゼンテーションの要約

「ウイルスとバクテリオファージ」-ウイルスの構造の分析。 バクテリオファージの複製スキーム。 ウイルス粒子の代表。 講義の断片。 エイズについて知っておくべきこと。 ウイルスの性質。 エイズの原因物質を殺すことは可能ですか？ ウイルスの発生サイクル。 タバコモザイクウイルス。 植物の病気。 細胞構造。 特定の生活形態に関する知識。 ウイルスの構造。 生物学のテスト作業。 ウイルスと病気。 ウイルスの影響は何ですか。

「王国」ウイルス「」-資料。 バクテリオファージの構造。 正解の数。 ウイルス性疾患。 非細胞生命体。 ウイルス。 知識チェック。 知識の初期レベル。 ウイルスの構造。 ウイルスの王国。

インフルエンザ病-小さじ2杯の蜂蜜と小さじ2杯の新鮮なビートルートジュース。 問題の歴史。 インフルエンザの症状。 唾液、粘液、痰の粒子。 2種類。 風邪に最適なドロップ。 インフルエンザが発生します。 インフルエンザ感染は、汚染された手を通して簡単に広がります。 防止。 インフルエンザによる経済的損害。 感染はどのように起こりますか。 ワクチン。 多くの新世代ワクチンがロシアで登録されています。 民間療法。

「医学におけるウイルス」-ウイルスのサイズ。 発見の歴史。 ウイルスは非細胞性の生命体です。 天然痘ワクチン接種。 核酸の種類。 ウイルスの主な部門。 肝炎ウイルス。 バクテリオファージモデル。 インフルエンザウイルス。 ヘルペスウイルス。 ウイルスのライフステージ。 ウイルスの分類。 タバコモザイクウイルスモデル。 エイズウイルス。 ウイルス。 最初のウイルスの発見の年表。

「エイズウイルス」-HIV感染の拡大の地図。 エイズ前の段階。 戦う方法。 感染方法。 世界の状況。 感染。 DNAワクチンの開発。 MRNA合成。 ウイルスタンパク質の合成。 ウイルスの構造の図。 統合の抑制。 ウイルス。 基本情報。 病気の発症。 ウイルスDNAの合成。 常識。 ケージへの侵入。 AIDS。 闘争の道。 リンパ球。 戦闘ウイルス。 人間の臓器。 ライフサイクル。

個々のスライドのプレゼンテーションの説明：

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教案ウイルス、ウイルス発見の歴史、その構造。 バクテリオファージ、その構造。 ウイルス性疾患、それらの予防。 ビデオフラグメント「バクテリアとウイルス」。 課題をテストして、新しいトピックを統合します。

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ウイルス発見の歴史天然痘や狂犬病との戦いを始めたジェナーとパスツールは、光学顕微鏡では見えない完全に珍しい病原体を扱っていることをまだ知りませんでした。 ウイルスの1つに関連するこの事実は、1892年にロシアの植物学者ドミトリーイワノフスキーによって初めて正確に確立されました。彼は、植物の葉がむらになるタバコ病の原因物質を探していました-タバコモザイク。 イワノフスキーは、バクテリアが通過できない最も薄い磁器フィルターを通して、病気にかかった植物の樹液をろ過しました。 しかし、この緊張したジュースは他の植物に感染し続けました！ 後に、狂犬病、口蹄疫、黄熱病などの他の病気の原因物質も、最小の細菌よりもはるかに小さいことが証明されました。 新たに発見された生き物は、1899年にオランダの植物学者で微生物学者のMartin Beijerinkによってウイルス（ラテン語で「毒」を意味する）と名付けられました。 ウイルス性疾患の中で-インフルエンザ、脳炎、はしか、おたふく風邪、風疹、肝炎

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ウイルスが細胞に侵入する前に、細胞表面にある特別な受容体タンパク質に結合します。 ウイルスの実際の増殖は、ウイルスのゲノムにコードされている対応する酵素の助けを借りて、ウイルスゲノムの複製で表されます。 ウイルスタンパク質の合成とキャプシドの自己組織化。 新しく形成されたウイルス粒子は、他の細胞に感染しながら、細胞を離れます。

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バクテリオファージ-バクテリアを食べる人特別なグループはバクテリアウイルスによって表されます-バクテリオファージ、またはファージはバクテリア細胞に侵入してそれを破壊することができます。 大腸菌ファージの本体は、収縮性タンパク質の鞘に囲まれた中空のシャフトが出発する頭部で構成されています。 ロッドは、6本のフィラメントが固定されているベースプレートで終わります。 頭の中にDNAがあります。 バクテリオファージは、プロセスの助けを借りて、大腸菌の表面に付着し、それとの接触点で、酵素の助けを借りて細胞壁を溶解します。 その後、頭部の収縮により、ファージDNA分子がロッドのチャネルを介して細胞に注入されます。 約10〜15分後、このDNAの影響下で、細菌細胞の代謝全体が再編成され、バクテリオファージDNAの合成が開始されますが、それ自体は合成されません。 この場合、ファージタンパク質も合成されます。 このプロセスは、200〜1000個の新しいファージ粒子の出現で終了し、その結果、細菌細胞が死にます。

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ウイルス性疾患ウイルス性疾患。 ウイルスは生物の細胞内に生息し、多くの農業植物（タバコ、トマト、きゅうりのモザイク病、葉のねじれ、矮性、黄疸など）や家畜（口蹄疫、豚や鳥の疫病）に危険な病気を引き起こします。 、馬の感染性貧血、癌など）。 これらの病気は作物の収穫量を大幅に減らし、動物の大量死につながります。 ウイルスはまた、インフルエンザ、はしか、天然痘、ポリオ、おたふく風邪、狂犬病、黄熱病など、多くの危険な人間の病気を引き起こします。近年、別の恐ろしい病気、エイズがウイルスに追加されています。

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風疹風疹（ラテン風疹）または第3の病気は、潜伏期間が約15〜24日の流行性ウイルス性疾患です。 これは通常、ほとんどの子供に影響を与える無害な状態ですが、女性が妊娠初期に感染すると、深刻な先天性欠損症を引き起こす可能性があります。 3番目の病気の名前は、子供の発疹を引き起こす病気のリストが編集されたときから来ており、3番目としてリストされています。

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水痘水痘、水痘は空気感染を伴う急性ウイルス性疾患です。 通常、発熱性の状態、良性の経過を伴う丘疹小胞性発疹を特徴とします。 感染源は病気の人であり、潜伏期間の終わりからクラストが落ちるまでの流行の危険を表しています。 病原体は飛沫によって広がります。 ほとんどの場合、6か月から7歳までの子供が病気になります。 大人は水痘にかかることはめったにありません。彼らは通常、水痘を幼い頃から持っているからです。

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狂犬病（別名：廃止された狂犬病疎水性、疎水性）は、狂犬病ウイルスによって引き起こされる感染症です。 狂犬病ウイルスは、動物と人間に特定の脳炎（脳の炎症）を引き起こします。 病気の動物に噛まれると唾液で通り過ぎた。 その後、神経経路に沿って拡散し、ウイルスは大脳皮質の唾液腺と神経細胞に到達してそれらを損傷し、深刻な不可逆的な損傷を引き起こします。

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野生動物（オオカミ、キツネ、アライグマ犬、ジャッカル、北極キツネ、スカンク、マングース、コウモリ）によって病巣が形成される自然型の狂犬病と都市型の狂犬病（犬、猫、家畜）を区別します。 。 インドでは、コウモリは狂犬病の主要な媒介動物の1つです（狂犬病の発生率の一般的な統計の人間の症例の3/4）。 小さな齧歯動物における狂犬病の症例と、それらからヒトへのウイルスの伝播は事実上知られていない。 しかし、ウイルスの自然の貯蔵所は齧歯動物であり、感染後数日間死ぬことなく長期間感染を続けることができるという仮説があります。

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病気の期間この病気には、前駆症状または初期（前駆期間）の3つの期間があります。1〜3日続きます。 それは37.2-37.3°Cへの温度の上昇、鬱病、睡眠不足、不眠症、そして患者の不安を伴います。 傷が治ったとしても、咬傷部位の痛みが感じられます。 熱段階（狂犬病）1〜4日続きます。 それは、感覚器官のわずかな刺激に対する急激に増加した感度で表されます：明るい光、さまざまな音、ノイズは手足の筋肉のけいれんを引き起こします。 狂犬病、狂犬病。 患者は攻撃的になり、暴力的になり、幻覚、せん妄、恐怖感が現れます。 麻痺の期間（不吉な鎮静の段階）目の筋肉と下肢の麻痺が始まります。 重度の麻痺性呼吸障害は死を引き起こします。 病気の合計期間は5-8日、時には10-12日です。

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診断非常に重要なのは、損傷した皮膚に猛威を振るう動物の唾液に噛まれたり接触したりすることです。 人の病気の最も重要な兆候の1つは、水と食べ物を見るだけで咽頭筋のけいれんの症状を伴う疎水性であり、コップ一杯の水さえ飲むことができません。 飛行機恐怖症の症状は、空気のわずかな動きで発生する筋肉のけいれんです。 唾液分泌の増加も特徴的です。一部の患者では、唾液の細い流れが口の隅から絶えず流れ出します。

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噛まれたらどうしますか？ 最初にすることは、すぐに石鹸でかみ傷を洗うことです。 10分以内にかなり集中的に洗う必要があります。傷を焼灼したり、縫い目を付けたりする必要はありません。 その後、狂犬病予防接種の成功は、医師に助けを求める速さに大きく依存するため、すぐに最寄りの救急治療室に連絡する必要があります。 救急治療室の医師に次の情報を通知することをお勧めします-動物の説明、その外観と行動、首輪の存在、咬傷の状況。 これに続いて、医師によって処方された一連の予防接種が行われます。 そして、5、6回。 予防接種時とその6か月後は、飲酒を控える必要があります。 さらに、狂犬病の予防接種を受けている場合は、過労、過冷却、または逆に過熱してはなりません。 予防接種中は、健康状態を注意深く監視する必要があります。 また、症状の悪化を訴える場合は、医師に相談する必要があります。

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予防狂犬病の予防は、ワクチン接種（家畜、家畜、野生動物）、検疫など、動物間の狂犬病との闘いにあります。狂犬病または未知の動物に噛まれた人は、すぐに、または噛まれた後できるだけ早く局所的な創傷治療を行う必要があります。または怪我; 創傷は水と石鹸（洗浄剤）で十分に洗浄され、40〜70度のアルコールまたはヨウ素の着色液で治療されます（必要に応じて）、創傷の局所治療後、狂犬病免疫グロブリンが創傷の深部とその周囲の軟組織に注射されます、狂犬病ワクチンによる治療的および予防的免疫化からなる特定の治療が直ちに実施されます。

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20世紀のエイズの疫病である後天性免疫不全症候群は、主に人間の免疫系に影響を及ぼし、さまざまな病原体から免疫系を保護する流行病です。 細胞性免疫系の損傷は、感染症や悪性腫瘍につながります。 体は、通常は病気を引き起こさない微生物に対して無防備になります。 この病気の原因物質はヒト免疫不全ウイルス（HIV）です。 HIVゲノムは、約10,000塩基対の2つの同一のRNA分子によって表されます。 さらに、さまざまなエイズ患者から分離されたHIVは、塩基の数（80から1,000）が互いに異なります。

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彼は見えませんが、近くにいます。 HIVには、インフルエンザウイルスの5倍、B型肝炎ウイルスの100倍という独特の変動性があります。ヒト集団におけるウイルスの継続的な遺伝的および抗原的変動性は、新しいHIVウイルスの出現につながります。ワクチンの入手の問題を複雑にし、エイズの特別な予防を行うことを困難にします。 さらに、多くの専門家によると、HIVのこの特性は、エイズから保護するための効果的なワクチンを作成するという非常に根本的な可能性に疑問を投げかけています。 エイズウイルスによる人間の感染の兆候の1つは、中枢神経系への損傷です。 典型的なエイズ特有の症状は確認されていません。

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HIVとエイズとは何ですか？ HIVはヒト免疫不全ウイルスです。 防御（免疫）システムを破壊し、感染に抵抗できなくなります。HIVに感染した人は「HIV感染」と呼ばれます。 エイズ（後天性免疫不全症候群）は、HIV感染によって引き起こされるウイルス感染症です。 感染者（HIV感染者）は、エイズですぐに病気になることはなく、10年間健康に見え、健康に感じますが、意図せずに感染を広げる可能性があります。 エイズは、喫煙、アルコール、薬物、ストレス、栄養不良によって健康が損なわれているHIVと共に生きる人々でより早く発症します。

次の質問に関する正面の会話：1。酵素とは何ですか？ 彼らは細胞内でどのような役割を果たしていますか？ 2.酵素の構造は何ですか？ 3.酵素の作用機序は何ですか？ 4.酵素の特性に影響を与える条件は何ですか？ 5.タンパク質や核酸が生体高分子と呼ばれるのはなぜですか？ 6. DNAとRNAは細胞内でどのような機能を果たしますか？

ウイルス発見の歴史1892年、ドミトリー・イオシフォビッチ・イワノフスキーは、タバコモザイクの原因物質であるウイルスを発見しました。 6年後、イワノフスキーとは関係なく、M。ベイジェリンクも同様の結果を得ました。 これが最初のウイルスが発見された方法です。 50年後、電子顕微鏡でしかウイルスを見ることができませんでした。

構造的特徴1000種以上。 ビラ王国で統一10nmから700nmのサイズ形状：棒状（TMV）、弾丸型（狂犬病）、球状（HIV、ポリオ）、糸状（インフルエンザ）、多面体（ヘルペス）ウイルス単純複合DNAまたはRNAキャプシドDNAまたはRNAキャプシドリポタンパク質膜、炭水化物および酵素

キャプシドは、ウイルスの遺伝物質を酵素や紫外線の作用から保護し、細胞膜へのウイルスの沈着にも寄与します。細胞外では、ウイルスは生命特性を示しません。ウイルスは独自の種類を複製することができます。遺伝と変動性ウイルスDNA含有RNA含有

ウイルス感染の種類：溶菌：結果として生じるウイルスは同時に細胞を離れ、破裂して死に、そこから放出されたウイルスは新しい細胞に感染します。 持続性：新しいウイルスは徐々に宿主細胞を離れますが、細胞は生きて分裂し続け、新しいウイルスを生成します。 潜在性：ウイルスの遺伝物質は細胞の染色体に組み込まれ、分裂中に複製されて娘細胞に伝染します。

HIV-ヒト免疫不全ウイルスはエイズを引き起こします-後天性免疫不全症候群（細胞性免疫系への損傷、体は微生物に対して完全に無防備になります）は白血球に結合する2つのRNA分子を含み、それらの機能的活動を低下させます。

ウイルスの構造、起源、繁殖を研究する科学はウイルス学と呼ばれています。 生きている帝国-非細胞形態帝国-細胞形態ウイルスおよびバクテリオファージ植物、動物、真菌、原核生物世論調査：1）ウイルスはどのような基準で生物として分類されていますか？ 2）ウイルスを他の生物と区別する特徴は何ですか？

バクテリオファージ（ラテン語の「phagos」から-食欲をそそる）は、他のウイルスと同じ特徴を持っているバクテリオファージウイルスです。代表としてのファージの特徴的な特性
ビラの王国：
ファージ-非細胞生命体
1つの核酸を含む-DNAまたはRNA
それらはタンパク質合成システムを欠いており、
独立した代謝
細胞内寄生体を義務付ける
遺伝子レベル

バクテリオファージの構造。 安静時の細胞外形態がビリオンです。 細胞内形態は栄養です。 ビリオン

頭
タンパク質シース（キャプシド）
+核酸
サイオン
タンパク質性を持っています、
長さが異なり、
構造

形態学的タイプ
ファージ。
I-糸状ファージ
II-プロセスのないファージ
III-虫垂の類似体を持つファージ
IV-短いファージ
サイオン
V-長いファージ
契約されていないプロセス
VI-長いファージ
虫垂の減少

最も複雑なのは、プロセスシースが収縮しているファージ、たとえば、大腸菌のT-evenファージ（T4）です。

バクテリア細胞へのファージ吸着

ファージと細胞の相互作用

毒性のあるファージ
温帯ファージ
生産性を高める
感染症
起こっている
ファージの繁殖と
細菌溶解
細胞
統合性が特徴
感染しますが、
電話して
生産的
感染

生産的な感染の段階：

第一段階。 敏感なものへのファージの吸着
ケージ。 補完的な存在下で発生します
細菌の細胞壁または上の受容体
ファージプロセスのフィラメントの端。
第2段階。 ファージDNAの浸透
バクテリア細胞。 リゾチームの助けを借りて
細胞壁の一部の加水分解が行われ、
虫垂の鞘が収縮し、内側のシャフト
細胞膜を貫通します。 ロッドチャネルに沿ったDNA
中に入る。
第3段階。 細胞内ファージの発達。 DNA
バクテリオファージは細胞系を
に必要な成分の生合成
ファージの複製。 まず、「初期の
タンパク質 "-複製する酵素
DNA、そして「後期タンパク質」-頭のタンパク質、
付録等

第4ステージ。 ファージの形態形成。 ファージの成熟は断片化されたプロセスです。 ヘッドは別々に形成されます
ファージ：キャプシドはDNAの周りに構築されます。 独立して形成された
プロセス：それに、基礎プレートが形成されます
インナーロッドを取り付け、カバーを付けます。
付録のフィラメントは別々に合成されます。 次に、コンポジット
ファージの一部が結合してビリオンを形成します。
第5ステージ。 バクテリア細胞の溶解とファージの放出。
ファージリゾチームは細胞壁を加水分解し、
細胞溶解を行います。 バクテリオファージが入る
環境。

生産的な感染の段階。

統合感染（溶解）

ファージDNAは環状染色体に含まれています
バクテリア細胞。 細胞分裂中、プロファージ
（統合されたファージDNA）の一部として複製
細胞ゲノムの
バクテリア。 感染した細菌培養
中程度のファージ、生存可能であり、
溶原性になります。
.
ファージ変換：特性を変更するプロセス
追加のセットの影響下にある細菌
プロファージによって細胞に導入された遺伝子
その毒性（例えば、外観）
病原体で外毒素を形成する能力
ボツリヌス中毒、ジフテリア、猩紅熱）。

溶原性感染症。

バクテリオファージの適応と分離。 これは、試験材料と目的のファージに感受性のある培養物の共同播種の原理に基づいています

適応症と隔離
バクテリオファージ。
試験材料の共同播種の原理に基づいています
そして、所望のファージに感受性のある細菌の培養物-「アンダーシード」を伴う試験培養物。
濃縮法
1）試験材料が中断され、
ろ過された相同試験培養
BCHで試験管に追加します。 インキュベート。
2）チューブの中身にバクテリアが含まれていない
（遠心分離、ろ過）。
3）ろ液にMPAプレート上の試験培養物を接種します。
インキュベート。 細菌増殖を背景としたMPAについて
文化は丸みを帯びたスポットに見える-ネガティブ
ファージコロニー。

ファージ陰性コロニー

4）汚れからの材料
で試験管に移した
BCH追加テスト
文化、インキュベートします。 ファージ、
繁殖
バクテリアはそれらを引き起こします
溶解およびinvitro
phagolysateを取得し、
多くを含む
ファージ。
5）完全に貪食する
バクテリアを含まない。
ファージ陰性コロニー

バクテリオファージの使用。

1.感染症の診断に
病気。
a）種を決定する
細菌の分離培養。
b）ファージタイピング用-種内
細菌の純粋培養の分化。
c）病原体を直接示すため
RSFの助けを借りて患者からの資料（適用
めったに）。

ファージタイピング

方法の基礎：典型的なファージを使用する
に基づいて同じ種の文化を区別する
そのようなファージのセットに対するそれらの異なる感受性、
つまり、それらはファージの種類を明らかにし、それにより同定が可能になります
病気の原因とそれがどのように広がるか。
腸チフスのファージタイピング。
典型的なVi-ファージのセット（A、B、C、D、E）が使用され、それぞれ
そのうちの特定の文化を溶解します
phagovars。 タイピングには、Vi-1ファージが必要です。
すべての腸チフス培養物を溶解し、
Vi-抗原を含む、以来 そのような文化だけ
実験の設定に適しています。

腸チフスのファージタイピング。

経験設定：
1）ブロスカルチャー
滴の形で播種
MPA表面。
2）乾燥した滴について
作物は典型的に適用されます
Vi-ファージ、およびVi-1ファージ。
インキュベート。
3）結果を記録する
経験：文化​​はすべき
完全に溶解
ファージVi-1および
特定の典型的な
ファージ、それは可能にします
彼女のphagovarを識別します（
テーブルを使用）。
腸チフスのファージタイピング。

2.感染症の予防と治療のために
病気。
感染症の治療には広く使われています
抗生物質、しかし誤用の原因
合併症。 代替療法として
バクテリオファージを使用します。
バクテリオファージ製剤は毒性のあるもので構成されています
広域スペクトルバクテリオファージ、アクティブ
抗生物質耐性菌に対して。 彼らは解放されます
錠剤の形の液体および凍結乾燥、
クリーム、軟膏、坐剤。 使用する前に必要です
感染性病原体のファージ感受性を決定します。

バクテリオファージの最も一般的に使用される準備。

コリタンパク性（混合物
P.vulgarisおよび
P.mirabilis）
ブドウ球菌
バクテリオファージ
バクテリオファージ
シュードモナスエルギノース
サルモネラ
バクテリオファージ
バクテリオファージ
多価（混合物
貪食物
ブドウ球菌、
連鎖球菌、大腸菌、
P.vulgarisおよびP.mirabilis）

グラシア法によるバクテリオファージの滴定
1.0mlのファージを試験管内で0.5mlのバクテリアと混合します
培養し、溶かして追加します
MPA。 内容物全体がMPAディッシュに注がれます。 与える
上部の薄層を硬化させ、サーモスタットに入れます。 で
ファージと細菌との出会い、後者の溶解が起こり、
陰性のファージコロニーが形成されます。 そのようなネガティブ
次に、コロニーを数えて力価を決定します。 力価
ファージは、1mlの薬剤に含まれるファージ粒子の数です。
ファージ。

フィッシャーの方法による細菌のファゴタイピング
テストされた毎日のブロス培養物はMPAに接種され、その後条件付きで接種されます
カップを正方形に分割します。 各正方形に1滴が適用されます。
さまざまなファージ。 サーモスタットで24時間インキュベートした後、注意してください
細菌の溶解が見られる四角。 バクテリオファージの種類
培養は、それを溶解するファージの種類によって決定されます。

「バイオニクス」-バイオニクスは、生物学、物理学、化学、サイバネティックス、エンジニアリングと密接に関連しています。このテクノロジーは、自動車をカバーするために使用できます。 生体工学の主な研究分野は、次の問題をカバーしています。生物のモデリング。 今日、生体工学にはいくつかの方向性があります。

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