อุปกรณ์และลำดับการทำงานของเครื่องมือ อุปกรณ์และขั้นตอนการทำงานกับอุปกรณ์ที่มีกรดซัลโฟซาลิไซลิก

ศักยภาพที่จุดสมมูล ( อีt. อี.) และปริมาตรที่สอดคล้องกันของไทแทรนต์จะพบที่จุดเปลี่ยนเว้าของกราฟการไทเทรต (ตรงกลางของการข้าม)

แล็บ #6

การไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริก การหากรดไฮโดรคลอริกโดยใช้สารผสม

อิเล็กโทรดแก้ว

การกำหนดจะขึ้นอยู่กับการไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริกของกรดแก่ตามวิธีกรด-เบส

อุปกรณ์เครื่องใช้และรีเอเจนต์ที่จำเป็น

1. เครื่องวัดค่า pH

2. อิเล็กโทรดแก้วรวมกับอิเล็กโทรดอ้างอิงซิลเวอร์คลอไรด์

3. เครื่องกวนแม่เหล็ก

4.บิวเรต 25 มล.

5. ปิเปต 10 มล.

6. กระติกน้ำปริมาตรความจุ 50 มล.

7. บีกเกอร์ไทเทรต

8. สารละลาย NaOH 0.1 M.

9. สารละลายบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH=4.02; pH=9.18.

10. น้ำกลั่น

1. เตรียมเครื่องวัดค่า pH สำหรับการใช้งาน

2. ได้มาในขวดปริมาตร ( วีmk) เจือจางจนเป็นรอยด้วยน้ำกลั่นแล้วผสม

3. เติมบิวเรตต์ด้วยสารละลาย NaOH 0.1 โมลาร์

4. วางสมอของเครื่องกวนแบบแม่เหล็กไว้ในบีกเกอร์สำหรับการไทเทรต เพิ่มส่วนต้นของปัญหาที่จะวิเคราะห์ (วีอัล) และเจือจางด้วยน้ำกลั่นเล็กน้อย โดยคำนึงถึงกฎสำหรับการจุ่มอิเล็กโทรดแบบผสม

5. ใส่แก้วที่มีสารละลายสำหรับการไทเทรตได้บนเครื่องกวนและจุ่มอิเล็กโทรดแก้ว

6. ตั้งค่าบิวเรตต์ไปยังตำแหน่งที่สะดวกสำหรับการไทเทรต

7. เปิดเครื่องกวน

8. ทำการไทเทรตโดยประมาณโดยเติมไทแทรนต์ในส่วนที่เป็นเนื้อเดียวกัน 0.5 มล. และการวัด pHหลังจากแต่ละส่วนของไทแทรนต์ ผลลัพธ์ถูกป้อนในตารางที่ 4

ตารางที่ 4

ผลลัพธ์ของการไทเทรตครั้งแรก (บ่งชี้)

VNaOH , ml
R ชม
Δ pH

9. โดยมูลค่าสูงสุด ΔpHหาจุดสมมูลโดยประมาณ

10. ไตเตรทส่วนต้นของปัญหาใหม่อย่างแม่นยำภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน โดยเติมไทแทรนต์ 0.1 มล. ใกล้จุดสมมูล

11. ผลลัพธ์ถูกบันทึกไว้ในตารางที่ 5

12. ปริมาตร 0.1 M NaOH ที่จุดสมมูล (VNaOH) พบได้จากกราฟการไทเทรตส่วนต่างที่พล็อตในพิกัด ∆ pH/∆ วี – วี(รูปที่ 3).

ตารางที่ 5

ผลลัพธ์ของการไทเทรตครั้งที่สอง (ที่แน่นอน)

VNaOH , มล	ΔV	R ชม	ΔpH	∆pH/∆V

14. ปริมาณกรดในปัญหาคำนวณโดยสูตร:

, อี(HCl) = นาย(HCl).

2.2 การวิเคราะห์เชิงแสง

การวิเคราะห์เชิงแสงประกอบด้วย สเปกโตรโฟโตเมตรี, โฟโตคัลเลอร์ริเมทรีและการวัดแสงทางสายตา ที่เรียกกันทั่วไปว่า การวัดสี

สารแต่ละชนิดดูดซับความยาวคลื่นบางอย่าง ความยาวคลื่นรังสีที่ถูกดูดกลืนนั้นขึ้นอยู่กับแต่ละสาร และนี่คือพื้นฐานสำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของการดูดกลืนแสง

พื้นฐานของการวิเคราะห์เชิงปริมาณเชิงปริมาณคือกฎหมาย booger- แลมเบิร์ต-เบร่า:

(1)

ที่ไหน ฉัน0 , ฉัน– ความเข้มของฟลักซ์แสงที่ส่งไปยังสารละลายดูดซับและผ่านเข้าไป กับ- ความเข้มข้นของสาร โมล/ลิตร l- ความหนาของชั้นดูดซับแสง cm; ε- ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง

สมการ (13.1) หมายถึง (ฉัน/ ฉัน0 ) = 10 – ε lc, ที่ไหน

บันทึก (I/I0) = –ε แอลซี,หรือ –lg(I/I0) =แต่= εlc,

ที่ไหน แต่ - ความหนาแน่นของแสงวิธีการแก้.

มักจะใช้ในปริมาณที่เรียกว่า เกียร์, ที:

การส่งผ่านสัมพันธ์กับความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายโดยความสัมพันธ์

– lgT = – lg(ฉัน/ ฉัน0 ) = อา. (2)

สมการ (13.1) และ (13.2) แสดงนิพจน์อื่นสำหรับกฎของ Bouguer-Lambert-Beer:

เอ =ε 1วิ (3)

ในเชิงกราฟ การพึ่งพาความหนาแน่นเชิงแสงต่อความเข้มข้นของสารที่มีสี หากเป็นไปตามกฎหมายของ Bouguer-Lambert-Beer จะแสดงด้วยเส้นตรงที่ลากผ่านจุดกำเนิด การพึ่งพาอาศัยกันนี้พบได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ (การทำงานกับสารละลายเจือจาง ความเป็นเอกรงค์ของแสงตกกระทบ ฯลฯ)

ความสามารถของเครื่องมือวัดที่ทันสมัยทำให้สามารถวัดค่าได้ แต่จาก 0.02 ถึง 3.0 อย่างไรก็ตาม เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจในแง่ของความแม่นยำ ค่าของความหนาแน่นของแสงที่วัดได้ควรอยู่ภายใน 0.05< แต่< 1,0.

เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์มักใช้วิธีการต่อไปนี้: 1) วิธีการของค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงของโมลาร์; 2) วิธีการสอบเทียบเส้นโค้ง; 3) วิธีการเพิ่มเติม; 4) วิธีวัดแสงแบบดิฟเฟอเรนเชียล 5) วิธีการไทเทรตแบบโฟโตเมตริก

วิธีการวัดแสงยังสามารถกำหนดองค์ประกอบของส่วนผสมของสารตั้งแต่สองชนิดขึ้นไปได้ คำจำกัดความเหล่านี้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติ การเติมความหนาแน่นของแสง:

Asm=A1+A2+…+หนึ่ง

Asm=l(ε1 с1+ ε2 с2+… εนกับน).

ที่ไหน Asm- ความหนาแน่นเชิงแสงของส่วนผสม อา1 , ε 1; c1- ตามลำดับ ความหนาแน่นของแสง ค่าสัมประสิทธิ์โมลาร์ของการดูดกลืนแสงและความเข้มข้นขององค์ประกอบแรกของส่วนผสมตามลำดับ A2,ε 2, c2- ค่าเดียวกันสำหรับส่วนประกอบที่สองของส่วนผสม ฯลฯ

การคำนวณความเข้มข้นของสารในส่วนผสมสามารถทำได้ทั้งแบบกราฟิกหรือแบบวิเคราะห์

เมื่อเสร็จสิ้นเวิร์กชอปนี้ คุณต้อง:

ปฏิบัติตามวิธีการเตรียมสารละลายอย่างเคร่งครัด (ทำตามลำดับการเทรีเอเจนต์ รักษาความเป็นกรดที่ต้องการ)

ปฏิบัติตามกฎสำหรับการเตรียมสารละลาย การหาส่วนลงตัว การวัดปริมาตร ฯลฯ

สังเกตความสะอาดของคิวเวตต์เพื่อวัดการดูดกลืนแสง ก่อนเติม ล้างคิวเวตต์ด้วยส่วนเล็กๆ ของสารละลายทดสอบเพื่อหลีกเลี่ยงการเจือจางด้วยน้ำที่เหลือหลังจากล้างคิวเวตต์

เติมคิวเวตต์ให้อยู่ในระดับที่ฟลักซ์แสงทั้งหมดผ่านชั้นสารละลาย วางคิวเวตต์ในตำแหน่งที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาด "คิวเวตต์"

ทำความคุ้นเคยกับรายละเอียดของอุปกรณ์และลำดับของการวัด

เมื่อสิ้นสุดการทำงาน ให้ปิดอุปกรณ์ ล้างจานและคิวเวตต์ แล้วส่งต่อให้ผู้ช่วยในห้องปฏิบัติการ จัดระเบียบพื้นที่ทำงานของคุณ

ลำดับการทำงานกับโฟโตอิเล็กโทรคัลเลอร์มิเตอร์ FEK-56M

อุปกรณ์ได้รับการออกแบบมาเพื่อวัดความหนาแน่นของแสงของโซลูชันตั้งแต่ 0 ถึง 1.3; วัดความหนาแน่นของแสงสูงได้อย่างแม่นยำน้อยกว่า

หลักการทำงานของโฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์คือการเปรียบเทียบความเข้มของฟลักซ์ของแสงที่ผ่านตัวทำละลาย (I0) และผ่านสารละลายทดสอบ (I) รูปร่างและเลย์เอาต์ออปติคัลของ FEK-56M แสดงในรูปที่ 4 และ 5

ข้าว. มะเดื่อ 4. ลักษณะของโฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์ FEK-56M: 1 – (หลอดไส้); 2 - ม่าน; 3 – ช่องเซลล์; 4 - ตัวกรองกลอง; 5, 6 - กลองซ้ายและขวา 7 - ไมโครมิเตอร์; 8, 9 - เครื่องชั่งสำหรับการอ่านตัวบ่งชี้ .

ในการวัดการดูดกลืนแสง ให้เลือกบริเวณสเปกตรัมที่ความไวของการวิเคราะห์สูงที่สุด โฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์ FEK-56M ติดตั้งตลับเทปพร้อมฟิลเตอร์เก้าตัว (ตารางที่ 6) เมื่อเลือกฟิลเตอร์แสง จำเป็นต้องทราบพื้นที่การดูดกลืนแสงโดยสสาร (สเปกตรัมของแสง)

ตารางที่ 6

ลักษณะของฟิลเตอร์

	ความยาวคลื่นที่การส่งผ่านสูงสุด nm	แบนด์วิดธ์ nm

ดังที่คุณทราบ ความรู้สึกของสีเกิดขึ้นจากการสัมผัสกับเส้นประสาทตาของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าที่มีความยาวคลื่น 380-760 นาโนเมตร (ส่วนที่เรียกว่าสเปกตรัมที่มองเห็นได้) การดำเนินการทั้งหมด รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าในช่วงเวลาที่กำหนดทั้งหมดทำให้เกิดความรู้สึกเป็นสีขาว ในกรณีที่ไม่มีช่วงความยาวคลื่นในส่วนที่มองเห็นได้ของสเปกตรัม จะเกิดความรู้สึกของสี ถ้าสารดูดซับลำแสงที่มีสีใดๆ (เรียกว่าสเปกตรัม) สารนั้นจะมีสีอยู่ในสีที่เรียกว่าสีเสริม เขาเป็นคนที่เกิดขึ้นในอุปกรณ์มองเห็นถ้าสีสเปกตรัมถูกลบออกจากลำแสงสีขาว ตัวอย่างเช่น หากสารดูดซับแสงที่มีความยาวคลื่น 590 นาโนเมตร (สีเหลือง) ก็จะเป็นสีน้ำเงิน (425 นาโนเมตร)

ตามข้างต้น สีของฟิลเตอร์แสงควรสอดคล้องกับสีของสารละลาย (ตารางที่ 7)

ตารางที่ 7

อัตราส่วนสีของสารละลายและลักษณะของฟิลเตอร์แสง

วิธีการแก้	ความยาวคลื่นที่ดูดซับ nm	กรองแสง	ความยาวคลื่นแสงที่ส่งผ่าน nm
เหลืองอมเขียว		สีม่วง
ส้ม		ฟ้าอมเขียว
		สีเขียวอมฟ้า
สีม่วง
สีม่วง		เหลืองอมเขียว
ฟ้าเขียว

ข้าว. 5. รูปแบบออปติคัล FEK-56M 1 - แหล่งกำเนิดแสง; 2 - ตัวกรองแสงแบบเปลี่ยนได้; 3 - ปริซึม; 4 - กระจกเงา; 5 - cuvettes พร้อมสารละลาย; 6 - ไดอะแฟรมแบบเลื่อนพร้อมดรัมวัด 7 - ตาแมว; 8 - เครื่องขยายเสียง; 9 - ไมโครมิเตอร์

ลำดับการทำงานบนอุปกรณ์ FEK-56M:

2. ปิดบังลำแสงด้วยม่าน

3. ใช้ปุ่ม "ศูนย์" เพื่อตั้งค่าตัวชี้ไมโครมิเตอร์เป็น "0"

4. ใช้ที่จับบนแผงดิจิตอล) ตั้งค่าตัวกรองแสงที่ต้องการ

5. ดรัมขวาและซ้ายถูกตั้งค่าเป็น "0" ในระดับการส่งผ่านแสง (สีดำ)

6. เปิดม่าน ไม่ควรเปลี่ยนตำแหน่งของตัวชี้ของไมโครมิเตอร์ ปิดม่าน.

7. ใส่คิวเวตต์ที่มีตัวทำละลายในเส้นทางของลำแสงด้านซ้ายตลอดช่วงการวัด ในเส้นทางของลำแสงด้านขวา คิวเวตต์ที่มีสารละลายทดสอบและถัดจากนั้นคือคิวเวตต์อีกอันที่มีตัวทำละลาย คิวเวตต์ทั้งหมดต้องเหมือนกัน

8. ดรัมด้านขวาถูกตั้งค่าเป็น 100 ส่วนในระดับการส่งผ่านแสง (สีดำ)

9. เปิดชัตเตอร์แล้วหมุนดรัมซ้ายเพื่อตั้งค่าตัวชี้ไมโครมิเตอร์เป็น "0"

10. เมื่อหมุนที่จับ cuvette ที่มีสารละลายทดสอบจะถูกแทนที่ด้วย cuvette ด้วยตัวทำละลายในเส้นทางของลำแสงด้านขวา ตัวชี้ของไมโครมิเตอร์ถูกแทนที่ เมื่อหมุนดรัมขวา ลูกศรจะแสดงอีกครั้งที่ "0" (ดรัมซ้ายยังคงอยู่ในตำแหน่งเดิม) ในระดับสีแดงของดรัมด้านขวา ค่าความหนาแน่นเชิงแสงของสารละลายทดสอบจะถูกนับลบด้วยความหนาแน่นเชิงแสงของตัวทำละลายด้วยตัวกรองแสงที่กำหนด การวัดจะดำเนินการสามครั้งข้อมูลจะถูกบันทึกไว้ในบันทึก

ลำดับการวัดที่อธิบายไว้ (ตัวทำละลาย → สารละลาย → ตัวทำละลาย) ทำให้สามารถขจัดข้อผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับความไม่เชิงเส้นของคุณสมบัติของโฟโตเซลล์ได้ เนื่องจากฟลักซ์ของแสงที่เข้าสู่โฟโตเซลล์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงทั้งที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการวัด

ในระหว่างการวัด ควรนำดรัมไปยังตำแหน่งที่ต้องการในแต่ละครั้งจากด้านเดียวกันเพื่อขจัดการเล่นในกลไก

เมื่อสิ้นสุดการทำงาน ปิดชัตเตอร์ ปิดแหล่งจ่ายไฟ นำคิวเวตต์ออก ล้างด้วยน้ำกลั่น เช็ดให้แห้ง และใส่ลงในกล่อง

แล็บ #7

การวัดแสงของธาตุเหล็ก

ในรูปของสารเชิงซ้อนไธโอไซยาเนต

วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการก่อตัวของสารเชิงซ้อนของธาตุเหล็กที่มีสีเข้ม (III) กับไทโอไซยาเนตไอออน ขึ้นอยู่กับค่า pH และความเข้มข้นของรีเอเจนต์ สารประกอบที่ซับซ้อนถูกสร้างขึ้นด้วยลิแกนด์ในปริมาณที่แตกต่างกัน: ตั้งแต่ 2+ ถึง 3– และลักษณะสเปกตรัมของพวกมันต่างกัน ดังนั้น เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ทำซ้ำได้และแม่นยำ จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าความเข้มข้นของไทโอไซยาเนตไอออนในสารละลายทั้งหมดมีความเข้มข้น (ควรสูงอย่างยิ่ง) ภายใต้เงื่อนไขนี้ สารละลายของสารเชิงซ้อนของไอรอน ไทโอไซยาเนตจะปฏิบัติตามกฎหมายของ Bouguer-Lambert-Beer ในความเข้มข้นของธาตุเหล็กที่หลากหลาย ด้วยการเลือกฟิลเตอร์แสงและการวิเคราะห์สารละลายด้วยแสง ทำให้สามารถระบุความเข้มข้นของไอออนของเหล็กได้อย่างแม่นยำตามกราฟการปรับเทียบที่สร้างไว้ล่วงหน้า

ตัวเครื่องประกอบด้วยระบบไฟและแสง ตัวยึดคิวเวตต์ โฟโตเซลล์ เครือข่ายไฟฟ้าพร้อมไมโครมิเตอร์

ระบบไฟส่องสว่างรวมถึงไฟส่องสว่างซึ่งติดอยู่ที่ผนังด้านหลังของกล่องเครื่องมือ ไฟส่องสว่างมีหลอดไส้และหลอดอัลตราไวโอเลต ส่วนไฟส่องสว่างของอุปกรณ์ยังรวมถึงปริซึมที่แบ่งฟลักซ์แสงออกเป็นสองลำแสง คอนเดนเซอร์ และกระจกเงาที่สะท้อนแสงในลำแสงคู่ขนานสองลำ

ลำแสงถูกปิดกั้นโดยชัตเตอร์ที่กั้นเส้นทางของแสงไปในทิศทางของตาแมว ชัตเตอร์เปิดและปิดด้วยที่จับ

ถึง ระบบแสงอุปกรณ์ได้แก่ ฟิลเตอร์แสง เลนส์ ไดอะแฟรมแบบเลื่อน ตัวกรองแสงแก้วเก้าตัวติดตั้งเป็นคู่ในดิสก์ที่ติดตั้งที่ผนังด้านหลังของตัวเรือนเครื่องมือ ฟิลเตอร์แสงจะกำหนดหมายเลขตามความยาวคลื่นที่ฟิลเตอร์นี้ส่งผ่านสูงสุด

หากต้องการเปิดตัวกรองแสงในลำแสง ให้หมุนดิสก์ด้วยที่จับ ตัวเลขบนมาตราส่วนแสดงว่าตัวกรองใดอยู่ ตำแหน่งการทำงานของตัวกรองแสงได้รับการแก้ไข

ไดอะแฟรมแบบเลื่อนประกอบด้วยแผ่นโลหะหลายแผ่นที่ก่อรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า โดยที่ด้านข้างสามารถเคลื่อนเข้าหากัน ช่วยลดความกว้างของช่องว่างจากช่องเปิดสูงสุดเป็นศูนย์ สิ่งนี้จะควบคุมฟลักซ์แสงที่ตกลงมาบนโฟโตเซลล์ ด้านข้างของไดอะแฟรมตั้งให้เคลื่อนที่โดยหมุนดรัมสำหรับอ่านค่า กลองแต่ละอันมีสองสเกล มาตราส่วนสีดำ - มาตราส่วนการส่งผ่านแสง - แสดงความเข้มของฟลักซ์แสงที่ไหลผ่านไดอะแฟรม ความเข้มนี้เป็นสัดส่วนกับความกว้างของร่อง มาตราส่วนสีแดงแสดงความหนาแน่นเชิงแสงของสารหรือระดับการดูดกลืนแสงจากวัตถุนั้น ระหว่างค่าของสารนั้นกับความเข้มข้นของสารในสารละลายสีจะมีความสัมพันธ์แบบสัดส่วนโดยตรง

มาตราส่วนการส่งผ่านแสงถูกวางแผนเพื่อให้การส่งผ่านแสง 100% สอดคล้องกับการเปิดสูงสุดของไดอะแฟรมแบบเลื่อน และศูนย์สอดคล้องกับการปิดทั้งหมด จุดศูนย์ของสเกลสีแดงอยู่ที่เครื่องหมาย 100% ของสเกลสีดำ ระดับสีแดงไม่สม่ำเสมอ

อุปกรณ์มีสอง ที่วางคิวเวตต์,แทรกเข้าไปในรถม้า มีการติดตั้งคิวเวตต์สองอันในที่วางคิวเวตต์ด้านขวา การเคลื่อนที่ของคิวเวตต์ในลำแสงด้านขวาทำได้โดยหมุนที่จับ ที่วางคิวเวตต์ด้านซ้ายมีช่องสำหรับคิวเวตต์เพียงอันเดียวเท่านั้น

มีคิวเวตต์ 4 ชุดรวมอยู่ในเครื่อง แต่ละอันประกอบด้วยคิวเวตต์ 7 คู่พร้อม ระยะทางที่แตกต่างกันระหว่างหน้างาน ทำให้สามารถตรวจสอบของเหลวในชั้นที่มีความหนาต่างกันได้

สิ่งที่แนบมาในตัวเครื่องมี 2 อย่าง ตาแมว เชื่อมต่อกับ ไมโครมิเตอร์,เสริมที่ผนังด้านหน้า ไมโครมิเตอร์ถูกตั้งค่าโดยใช้ปุ่มปรับความไว การปรับความไวของอุปกรณ์ที่ละเอียดยิ่งขึ้นทำได้โดยปุ่มปรับความไว

อุปกรณ์เชื่อมต่อกับเครือข่ายผ่านตัวปรับความเสถียรเพื่อให้แน่ใจว่ามีการจ่ายแรงดันไฟคงที่ไปยังแหล่งกำเนิดแสง วงจรเรียงกระแสและหม้อแปลงไฟฟ้าแบบสเต็ปดาวน์ถูกติดตั้งในกล่องกันโคลง สวิตช์สลับสำหรับสวิตช์ไฟ (หลอดไส้หรือหลอดรังสีอัลตราไวโอเลต) จะถูกลบออกจากตัวเรือนทางด้านขวา สวิตช์แรงดันไฟหลักอยู่ที่ผนังด้านหน้าของตัวเครื่อง

เทคนิคการทำงานกับอุปกรณ์ การเตรียมอุปกรณ์สำหรับการใช้งาน

1. เปิดเครื่องก่อนเริ่มงาน 25-30 นาทีเพื่อให้เครื่องอุ่นขึ้นเนื่องจากทันทีที่เปิดเครื่องอ่านค่าไม่ถูกต้องและสม่ำเสมอเพียงพอ การรวมทำโดยที่จับซึ่งอยู่บนตัวกันโคลง

2. ต้องปิดม่าน

3. ตั้งค่าดรัมการอ่านค่าทั้งสองเป็นศูนย์ในระดับสีแดง (100% ในระดับการส่งผ่านแสง - รูรับแสงเปิดจนสุด)

4. ตั้งค่า "ศูนย์ไฟฟ้า" ของอุปกรณ์: ตั้งค่าตัวชี้ไมโครมิเตอร์เป็นศูนย์พร้อมที่จับ (โดยปิดบานประตูหน้าต่าง)

5. ตั้งค่าตัวกรองที่จำเป็นสำหรับคำจำกัดความนี้

6. ใช้คิวเวตสามอันที่มีความยาวการทำงานเท่ากัน การเลือกคิวเวตต์ขึ้นอยู่กับความเข้มของสีของสารละลาย ตรวจสอบสารละลายที่เข้มกว่าในชั้นที่มีความหนา 1.3.5 มม. และสีที่เบากว่า - ในชั้น 10, 20, 30, 50 มม. เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เทียบเท่ากันในเทคนิคเฉพาะ จำเป็นต้องใช้คิวเวตต์ที่มีความยาวการทำงานเท่ากันเสมอ

7. เติมสารละลายควบคุมสองคิวเวต ซึ่งปกติแล้วจะเป็นตัวเจือจางของสารทดสอบ และอีกอันหนึ่งใช้สารละลายทดสอบหรือสารแขวนลอย

8. วางคิวเวตต์ของสารละลายควบคุมลงในที่วางคิวเวตต์ด้านซ้าย วางคิวเวตต์ที่มีสารละลายทดสอบลงในซ็อกเก็ตหนึ่งของที่ใส่คิวเวตต์ด้านขวา และใส่คิวเวตต์ที่มีสารละลายควบคุมเข้าไปในช่องเสียบอีกช่องหนึ่ง

9. ในขณะที่เริ่มการศึกษา cuvette ที่มีสารทดสอบควรอยู่ทางขวาในเส้นทางของแสง

การนัดหมาย. รายละเอียดทางเทคนิค. โฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์ของประเภท KFK, FEK-56M, FEK-56 ออกแบบมาเพื่อวัดการส่งผ่านหรือความหนาแน่นของแสงของสารละลายในช่วง 315--630 นาโนเมตร และกำหนดความเข้มข้นของสารในสารละลายด้วยวิธีโฟโตเมตริก เครื่องมือนี้ยังทำให้สามารถทำการวัดสัมพัทธ์ของความเข้มกระเจิงของสารแขวนลอย อิมัลชัน และสารละลายคอลลอยด์ในแสงที่ส่องผ่าน เครื่องมือ FEK-56M, FEK-56 สามารถติดตั้งอุปกรณ์ไทเทรต TPR เพิ่มเติม ซึ่งช่วยให้สามารถไทเทรตแบบโฟโตเมตริกได้

อุปกรณ์ที่พิจารณาทั้งหมดให้การวัดการส่งสัญญาณตั้งแต่ 100 ถึง 5% (A = 0-1.3) ส่วนของมาตราส่วนการส่งจาก 5 ถึง 0.1% (A = 1.3-3) ใช้สำหรับการวัดโดยประมาณ ข้อผิดพลาดแน่นอนของอุปกรณ์เมื่อวัดการส่งสัญญาณไม่เกิน T = 1% ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของการกำหนดการส่งผ่านตามผลการวัด 10 ครั้งไม่เกิน ST = 0.3% * (0.003)

ตารางที่ 1. ลักษณะของฟิลเตอร์แสงของอุปกรณ์ KFK, FEK-56M, FEK-56

ในฐานะแหล่งกำเนิดแสงในอุปกรณ์ KFK จะใช้หลอดไส้ KGM 6.3-15 (6.3V, 15 W) ซึ่งดำเนินการได้ในช่วงความยาวคลื่น 315--630 นาโนเมตร ใน FEK-56, อุปกรณ์ FEK-56M, หลอดไส้ RN-35 (8V, 35 W) และหลอดปรอทควอตซ์ DRK 120 ของแรงดันสูงพิเศษที่มีกำลังไฟ 120 W ให้ความสามารถในการทำงานในช่วง 315--630 นาโนเมตร อุปกรณ์ทั้งหมดมีชุดฟิลเตอร์ออปติคัลแบบวงแคบ ซึ่งมีลักษณะสเปกตรัมแสดงในตาราง หนึ่ง.

เลย์เอาต์ออฟติคัลและมุมมองทั่วไปของโฟโตคัลเลอริมิเตอร์ Photocolorimeters KFK, FEK-56M, FEK-56 มีรูปแบบแสงทั่วไปที่แสดงในรูปที่ สิบ.

ข้าว. สิบ.

ฟลักซ์แสงจากแหล่งกำเนิดแสง 1 ผ่านตัวกรองแสง 2 เข้าสู่ปริซึม 3 ซึ่งแบ่งฟลักซ์ออกเป็นสองส่วน: ซ้ายและขวา นอกจากนี้ กระแสขนานจะไหลผ่านคิวเวต 4--4 หรือ 4--4" รูรับแสง 5.6 และตกบนโฟโตเซลล์ 7 เชื่อมต่อตามวงจรดิฟเฟอเรนเชียลผ่านแอมพลิฟายเออร์ กระแสตรงบนไมโครมิเตอร์ Cuvette 4 ที่มีตัวทำละลาย (หรือสารละลายอ้างอิง) หรือ cuvette 4" ที่มีสารละลายทดสอบสามารถนำมาใช้ตามลำดับในฟลักซ์แสงที่เหมาะสมได้ ไดอะแฟรมแบบเลื่อน 5 ซึ่งอยู่ในฟลักซ์แสงด้านขวาจะเปลี่ยนค่าของฟลักซ์แสงที่ตกกระทบบน ตาแมวขวาเมื่อดรัมที่เกี่ยวข้องหมุน ขวา ดรัมกำลังวัด อันซ้ายเป็นการชดเชย

ลักษณะของโฟโตคัลเลอริมิเตอร์ KFK แสดงในรูปที่ สิบเอ็ด

ข้าว. สิบเอ็ด

ตรงกันข้ามกับอุปกรณ์นี้ รุ่นก่อนหน้า - FEK-56M มีปุ่มปรับความไวหนึ่งปุ่ม 9 และรุ่นก่อนหน้า - FEK-56 - พร้อมไฟแสดงสถานะแทนไมโครมิเตอร์ 1 อย่างไรก็ตาม ในกรณีหลังให้ลงทะเบียน การปรับความเข้มของฟลักซ์แสงซ้ายและขวาให้เท่ากันสามารถใช้ไมโครมิเตอร์ระยะไกลแทนไฟแสดงสถานะได้

ขั้นตอนการดำเนินงาน คำแนะนำทั่วไป ขั้นตอนการกำหนดความเข้มข้นของสารในสารละลายสีและสารละลายขุ่นจะเหมือนกัน ดังนั้น คำอธิบายต่อไปนี้ของเทคนิคการวัด (T หรือ A) จึงเป็นเรื่องปกติสำหรับทั้งการวัดค่าโฟโตคัลเลอร์เมตริกและการวัดความขุ่น

การวัดบนอุปกรณ์สามารถทำได้ 15-20 นาทีหลังจากเปิดไฟและเปิดหลอดไส้เมื่อโหมดการทำงานที่เสถียรเกิดขึ้น หลอดไส้

ไม่ควรเปิดหลอดปรอทของอุปกรณ์โดยไม่จำเป็นเนื่องจากจะทำให้อายุการใช้งานลดลงและนอกจากนี้หลอดไฟยังทำให้ตัวกรองแสงของอุปกรณ์ร้อนขึ้นซึ่งไม่พึงปรารถนา หากมีการหยุดทำงานนานกว่า 20 นาทีควรปิดหลอดปรอท

บางครั้ง เมื่อทำงานกับฟิลเตอร์แสงบางตัว (อุปกรณ์ FEK-36M, FEK-56) ฟลักซ์แสงที่เข้าสู่โฟโตเซลล์นั้นสูงเกินไป ซึ่งทำให้อุปกรณ์ไม่เสถียร สิ่งนี้แสดงให้เห็นในการสั่นของเข็มไมโครมิเตอร์ ในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องลดความไวของวงจรโฟโตคัลเลอริมิเตอร์โดยหมุนปุ่มความไวตามเข็มนาฬิกา หรือหากความไม่เสถียรยังคงอยู่ในระดับสูง ให้ติดตั้งตัวดูดซับที่ติดเข้ากับอุปกรณ์ในคานบีม โช้คอัพติดตั้งในหน้าต่างไฟในช่องคิวเวตต์

การวัดการส่งผ่านหรือความหนาแน่นของแสงของสารละลาย การวัดจะทำโดยปิดฝาช่องคิวเวตต์ ก่อนอื่นมีการตั้งค่า "ศูนย์ไฟฟ้า" ของอุปกรณ์ เมื่อต้องการทำเช่นนี้ โดยใช้ที่จับ 3 (ดูรูปที่ 11) กั้นฟลักซ์ของแสงด้วยม่าน ด้วยที่จับ 10 ให้ตั้งลูกศรของไมโครมิเตอร์เป็น "C" หลังจากนั้นม่านจะเปิดขึ้น การใช้ที่จับ 11 ตัวกรองแสงที่เลือกจะถูกนำเข้าสู่ฟลักซ์แสง การวัดทั้งหมดทำขึ้นที่ความไวของวงจรไฟฟ้า 1--3 ส่วนของไมโครมิเตอร์เมื่อเปิดไดอะแฟรมการวัดพร้อมด้ามเกียร์ 6 ถึง 1% ความไวที่ระบุของอุปกรณ์ถูกกำหนดโดยการหมุนที่จับ 4 และ 9 - บนอุปกรณ์ KFK และที่จับ 9 - บนอุปกรณ์ FEK-56M

cuvette ที่มีตัวทำละลาย (หรือสารละลายอ้างอิง "ว่างเปล่า") ได้รับการติดตั้งในฟลักซ์แสงด้านซ้ายตลอดช่วงการวัด หากตัวทำละลายไม่มีสี ขอแนะนำให้วางคิวเวตต์ที่มีน้ำกลั่นไหลไปทางซ้าย เพื่อไม่ให้เกิดความร้อนแก่โฟโตเซลล์ด้านซ้ายด้วยความร้อนจากการไหลของแสง คิวเวตต์ที่มีสารละลายทดสอบวางอยู่ในกระแสแสงด้านขวา ดรัมขวา 7 ถูกตั้งค่าเป็น 100 บนมาตราส่วนการส่งโดยหมุนที่จับ 6 โดยการหมุนดรัมด้านซ้าย (ที่จับ 8) ตัวชี้ไมโครมิเตอร์จะถูกตั้งค่าเป็น "0" หากกลองด้านซ้ายไม่สามารถตั้งค่า "0" ได้ ควรติดตั้งตัวลดทอนสัญญาณ "1" หรือ "2" จากชุดอุปกรณ์ในฟลักซ์แสงด้านขวา (ในหน้าต่างไฟ) จากนั้น โดยการหมุนที่จับ 5 ในทิศทางที่ถูกต้อง คิวเวตต์ที่มีสารละลายจะถูกแทนที่ด้วยคิวเวตต์ด้วยตัวทำละลาย (หรือสารละลายอ้างอิง) ในกรณีนี้ ลูกศรของไมโครมิเตอร์ที่ตั้งค่าเป็น "O" จะเปลี่ยนไป การหมุนดรัมวัดด้านขวาจะทำให้ได้ตำแหน่งศูนย์เริ่มต้นของลูกศรและการอ่านการส่งผ่าน (ความหนาแน่นของแสง) ของสารละลายทดสอบบนสเกลของดรัม 7 ด้านขวา

ในบางกรณี โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อศึกษาการพึ่งพาจลนศาสตร์ เทคนิคการวัดอื่นก็ถูกนำมาใช้เช่นกัน ขั้นแรก คิวเวตต์ที่มีตัวทำละลายบริสุทธิ์ (หรือสารละลาย "ว่าง") จะถูกวางไว้ในกระแสแสงทั้งสอง โดยการหมุนที่จับ 6 ดรัมด้านขวา 7 จะถูกตั้งค่าเป็น 100 บนมาตราส่วนการส่ง และโดยการหมุนดรัมชดเชยด้านซ้าย (ที่จับ 8) เข็มแอมมิเตอร์ถูกตั้งค่าเป็น "0" จากนั้น คิวเวตต์ที่มีสารละลายที่วิเคราะห์แล้วจะถูกวางไว้ในที่จับคิวเวตต์ด้านซ้าย และตัวชี้ไมโครมิเตอร์จะถูกตั้งค่าเป็น "0" อีกครั้งโดยการหมุนดรัมวัดทางขวา การอ่านค่าความหนาแน่นของแสงจะวัดจากสเกลของดรัมด้านขวา

เพื่อหลีกเลี่ยงการพลาดโดยไม่ได้ตั้งใจที่อาจเกิดขึ้นระหว่างกระบวนการวัด ขอแนะนำว่าอย่าจำกัดตัวเองให้อยู่ในการวัดเดียว เมื่อทำการวัด ควรนำดรัมของไดอะแฟรมการวัดมาที่ดัชนี T (A) ที่ด้านหนึ่งเพื่อขจัดผลกระทบของฟันเฟืองในกลไก

เมื่อพิจารณาความเข้มข้นของสารในสารละลาย ขอแนะนำให้สังเกตลำดับต่อไปนี้ในการทำงาน:

ทางเลือกของตัวกรองแสง - หากไม่ทราบสเปกตรัมการดูดกลืนของสารละลายที่วิเคราะห์ จะกำหนดรูปแบบโดยประมาณดังนี้ คิวเวตต์เต็มไปด้วยสารละลายทดสอบและวัดความหนาแน่นของแสงโดยใช้ฟิลเตอร์ทั้งหมดตามลำดับ จากข้อมูลที่ได้รับ เส้นโค้ง A \u003d f (?) ถูกสร้างขึ้น เลือกขอบเขตของสเปกตรัมที่ความหนาแน่นของแสง ประการแรก มีค่าสูงสุด และประการที่สอง เปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยเมื่อความยาวคลื่นเปลี่ยนแปลง เลือกตัวกรองแสงซึ่งบริเวณที่มีการส่งผ่านสูงสุดสอดคล้องกับส่วนของสเปกตรัมการดูดกลืนของสารละลายทดสอบที่ระบุไว้ข้างต้น หากเป็นไปตามเงื่อนไขเหล่านี้สำหรับฟิลเตอร์แสงหลายตัว ให้เลือกฟิลเตอร์ที่ความไวแสงของโฟโตเซลล์สูงกว่า ตัวกรองยังสามารถเลือกได้ตาม มูลค่าสูงสุดความหนาแน่นของแสงที่วัดได้ของสารละลาย

ทางเลือกของคิวเวตต์ -- ถูกกำหนดโดยช่วงที่เหมาะสมของความหนาแน่นของแสงที่วัดได้ อุปกรณ์ FEK-56M, KFK ติดตั้งชุดคิวเวตต์ (ตารางที่ 2):

ตารางที่ 2. ลักษณะของคิวเวตต์

นอกจากนี้ ตามคำขอเพิ่มเติมของลูกค้า อุปกรณ์ KFK สามารถติดตั้งที่ยึดและชุดไมโครคิวเวตต์สำหรับการวิเคราะห์ระดับไมโคร (ตารางที่ 3):

ตารางที่ 3. การแสดงคุณลักษณะของไมโครคิวเวต

โฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์-nephelometer FEK-56 ออกแบบมาเพื่อวัดความหนาแน่นของแสงหรือการส่งผ่านแสงของสารละลายในช่วงความยาวคลื่นตั้งแต่ 315 ถึง 630 นาโนเมตร

อุปกรณ์นี้ยังทำให้สามารถวัดการกระเจิงของแสงของสารแขวนลอย อิมัลชัน และสารละลายคอลลอยด์ในแสงที่ส่องผ่านได้

เนื่องจากมีการใช้แหล่งกำเนิดแสงในอุปกรณ์: หลอดไส้ (STs-98), 8 V, 35 W; b) หลอดปรอท-ควอทซ์ (SVD-120 L) แรงดันสูงพิเศษ

ตัวรับ (ตัวแปลง) ของพลังงานแสงคือโฟโตเซลล์ของแอนติโมนี-ซีเซียมสองตัวที่เชื่อมต่อในวงจรดิฟเฟอเรนเชียลผ่านแอมพลิฟายเออร์ไปยังไฟแสดงสถานะ

อุปกรณ์นี้มีตัวกรองแบบวงแคบซึ่งมีการส่งข้อมูลสูงสุด 315, 364, 400, 434, 490, 540, 582, 610, 630 นาโนเมตร

โครงร่างแสงแสดงในรูปที่ 72.

ข้าว. 72. แบบแผนของโฟโตอิเล็กทริกคัลเลอริมิเตอร์-nephelometer FEK-56
1 - แหล่งกำเนิดแสง; 2 - ตัวกรองแสง; 3 - ปริซึม; 4 - กระจกเงา; 5 - cuvettes; 6 - เลนส์; 7 - ไดอะแฟรม; 8 - โฟโตเซลล์ F-4

ลำแสงจากแหล่งกำเนิดแสง 1 ผ่านตัวกรองแสง 2 เข้าสู่ปริซึม 3 ซึ่งแบ่งลำแสงออกเป็นซ้ายและขวา ถัดไป ลำแสงคู่ขนานจะลอดผ่านคิวเวตต์ 6, ไดอะแฟรม 7 และตกบนโฟโตเซลล์ 8 ซึ่งเชื่อมต่อผ่านแอมพลิฟายเออร์กับไฟแสดงสถานะหรือกัลวาโนมิเตอร์แบบไม่มีประจุ

ดรัมด้านขวาเชื่อมต่อกับไดอะแฟรมที่เปลี่ยนฟลักซ์แสงที่เหมาะสม ดรัมด้านซ้ายซึ่งควบคุมไดอะแฟรมด้านซ้ายจะเปลี่ยนเอาต์พุตแสงด้านซ้าย ลำแสงด้านขวากำลังวัด ด้านซ้ายคือการชดเชย ตามนี้ ขอแนะนำให้อ่านค่าที่วัดได้ของความหนาแน่นของแสงบนดรัมด้านขวาเท่านั้น

ขั้นตอนการดำเนินงาน. การวัดบนอุปกรณ์จะเริ่มขึ้น 20-30 นาทีหลังจากที่แหล่งจ่ายไฟและหลอดไส้เปิดอยู่ เมื่อทำงานกับหลอดปรอท โคมไฟจะเปิดขึ้นหลังจากอุ่นเครื่อง 20-30 นาทีและห้านาทีก่อนเริ่มการวัด หลังจากตรวจสอบการติดตั้งหลอดไฟแล้วก็เริ่มวัด ศูนย์ไฟฟ้าของอุปกรณ์ถูกตั้งค่าโดยปิดชัตเตอร์ (ฟลักซ์แสงถูกปิดกั้น) ในขณะที่ภาคของไฟแสดงสถานะถูกนำไปยังตำแหน่งปิด เซลล์ที่มีสารละลายศูนย์จะอยู่ในที่วางคิวเวตต์ด้านซ้าย และคิวเวตต์ที่มีสารละลายที่วิเคราะห์แล้วจะอยู่ในคิวเวตต์ด้านขวา ดรัมด้านขวาถูกตั้งค่าเป็นศูนย์บนสเกลออปติคัล (ไดอะแฟรมเปิดจนสุด) โดยการหมุนดรัมซ้าย ส่วนของไฟแสดงสถานะจะปิดลง หากไม่มีการปิดเกิดขึ้น ตัวกรองแสงเป็นกลางที่ติดอยู่กับอุปกรณ์จะถูกแทรกเข้าไปในฟลักซ์แสงด้านขวาและส่วนหลอดไฟจะปิดลง จากนั้นจึงนำคิวเวตต์ที่มีสารละลายศูนย์เข้าไปในฟลักซ์แสงที่ถูกต้อง ในกรณีนี้ ความเข้มของฟลักซ์แสงที่เหมาะสมจะเพิ่มขึ้น และส่วนของไฟแสดงสถานะจะเปิดขึ้น โดยการหมุนดรัมด้านขวา ความเข้มของฟลักซ์แสงจะลดลงจนกว่าส่วนของไฟแสดงสถานะจะปิดอีกครั้ง การนับถอยหลังจะทำบนกลองด้านขวา ในลำแสงด้านขวามีที่สำหรับสองคิวเวต โดยมีศูนย์และสารละลายทดสอบ พวกมันจะถูกเคลื่อนย้ายไปตามการวัดโดยใช้ที่จับ

อุปกรณ์นี้ยังช่วยให้คุณวัดการกระเจิงของแสงได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น เพื่อทำการตรวจวัดความขุ่น ซึ่งทำในลำดับเดียวกันกับการวัดการดูดซับ อย่างไรก็ตาม เครื่องมือนี้ไม่สามารถวัดสารละลายที่มีความขุ่นต่ำ (การดูดซับที่อ่อนแอ) ได้

ข้อผิดพลาดในการวัดแบบสัมบูรณ์ การส่งผ่านแสง ±1%; การเปลี่ยนแปลงในการอ่านค่าเครื่องมือ 0.2% (สัมบูรณ์)

1. เปิดเครื่องและอุ่นเครื่องเป็นเวลา 30 นาที ม่านแสงระหว่างวอร์มอัพควรซ่อนด้วยม่าน (คันโยก 4 (รูปที่ 2, a) ควรอยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้อง)

2. ติดตั้งตัวกรองแสงหมายเลข 2 โดยหมุนดรัม 11

3. เติมตัวทำละลาย 2 cuvettes และอีกหนึ่งสารละลายสำหรับการทำงาน (สารละลายทดสอบ) จนถึงเครื่องหมายบนพื้นผิวด้านข้าง

การมีอยู่ของสารปนเปื้อนหรือหยดของสารละลายบนพื้นผิวการทำงานของคิวเวตต์นั้นเป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้

4. วางคิวเวตต์ในที่วางคิวเวตต์: ในซ็อกเก็ตด้านซ้าย - คิวเวตต์ที่มีตัวทำละลาย ด้านขวา - คิวเวตต์ที่มีสารละลายทดสอบและตัวทำละลาย

5. แสดงศูนย์ไฟฟ้าของอุปกรณ์ เมื่อต้องการทำเช่นนี้ ให้ใช้ที่จับ 10 (รูปที่ 2, b) เพื่อให้แน่ใจว่าเข็มของไมโครมิเตอร์ตั้งไว้ที่ "0" ที่จับ 9 (รูปที่ 2, b) ซึ่งควบคุมความไวของอุปกรณ์ให้อยู่ในตำแหน่งตรงกลาง

6. วางคิวเวตต์ด้วยสารละลายทดสอบลงในลำแสงด้านขวาโดยหมุนที่จับ 5 (รูปที่ 2a) ด้วยดรัมขวา 6 ให้ตั้งค่าความเสี่ยงในระดับ 7 ที่ 100 (สีดำ) หรือ 0 (สีแดง) เปิดบานประตูหน้าต่างด้วยคันโยก 4 หมุนดรัมด้านซ้าย 8 จนกระทั่งตัวชี้ของไมโครมิเตอร์ไปถึงเครื่องหมาย "0"

ความสนใจ! เพื่อป้องกันความเสียหายต่ออุปกรณ์ ให้เปิดบานประตูหน้าต่าง (ด้วยคันโยก 4) เฉพาะระหว่างการวัดความหนาแน่นของแสงหรือการส่งผ่านแสงและระหว่างการตั้งค่าเครื่องมือ (การเตรียมอุปกรณ์สำหรับใช้งาน) เวลาในการทำงานของเครื่องมือที่มีบานประตูหน้าต่างแบบเปิดควรน้อยที่สุด

7. วางคิวเวตต์ที่มีตัวทำละลายลงในลำแสงด้านขวา (โดยหมุนปุ่ม 5) ตัวชี้ของไมโครมิเตอร์ควรเบี่ยงเบน โดยการหมุนดรัมวัดทางขวา 6 ให้ตั้งลูกศร 1 อีกครั้งเพื่อทำเครื่องหมาย "0" หลังจากนั้นให้อ่านค่าของการส่งผ่าน (สีดำ) หรือความหนาแน่นของแสง (สีแดง) บนสเกลการวัดทางขวา

8. ใช้กราฟการปรับเทียบเพื่อกำหนดความเข้มข้นเป็นมิลลิกรัมต่อลิตร

ข้าว. 2 แบบฟอร์มทั่วไปอุปกรณ์ FEK-56M

ก) มุมมองด้านหน้า;

b) มุมมองด้านหลัง

ความปลอดภัยในการทำงาน

1. ไม่อนุญาตให้บุคคลที่ไม่คุ้นเคยกับการออกแบบการติดตั้งและการวัดในห้องปฏิบัติการโดยใช้อุปกรณ์ FEK-56M ทำงาน

2. เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้รีเอเจนต์บนผิวหนังและเสื้อผ้า ดำเนินการทั้งหมดบนโต๊ะในห้องปฏิบัติการโดยสวมถุงมือยาง

3. เมื่อทำงานกับ FEK-56M งานปรับแต่งทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการเจาะรั้วถาวรไปยังชิ้นส่วนที่มีกระแสไฟของอุปกรณ์, การเปลี่ยนหลอดไฟ, การถอดสายเคเบิลด้วยขั้วต่อจะต้องดำเนินการหลังจากถอดอุปกรณ์ออกจากแหล่งจ่ายไฟหลัก

4. เพื่อความปลอดภัยทางไฟฟ้า อุปกรณ์ FEK-56M จะต้องต่อสายดิน (ต่อสายดิน) ความผิดปกติในอุปกรณ์จะถูกกำจัดโดยบุคลากรในห้องปฏิบัติการเท่านั้น

สั่งงาน

1. ศึกษากฎความปลอดภัยเมื่อปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ

2. ทำความคุ้นเคยกับคำอธิบายของการตั้งค่าห้องปฏิบัติการและขั้นตอนการดำเนินการวัดด้วยอุปกรณ์ FEK-56M

3. เตรียมอุปกรณ์ FEK-56M สำหรับการใช้งาน

4. กำหนดความหนาแน่นของแสง (หรือการส่งผ่าน) ของหลอดสอบเทียบทั้งสิบท่อใน FEK-56M โดยใช้คิวเวตต์ขนาด 20 มล. และตัวกรองแสงสีน้ำเงิน (หมายเลข 3 ที่ด้ามจับ 8) ในทางกลับกัน เทลงในคิวเวตต์ควบคุม โดยเริ่มจากตัวอย่างผลิตภัณฑ์น้ำมันทั้งสิบตัวอย่างที่โปร่งใสที่สุดที่อยู่ระหว่างการศึกษา บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับ ให้สร้างกราฟการสอบเทียบ วางแผนความเข้มข้นที่ทราบตามแกนนอน (แกน X) และค่าความหนาแน่นของแสงที่ได้รับ (หรือการส่งผ่าน) ตามแกนแนวตั้ง (แกน Y) ). ข้อมูลเบื้องต้นสำหรับการลงจุดแสดงไว้ในตาราง 2.

5. เทสารละลายทดสอบลงในหน่วยกรองแต่ละหน่วย (รูปที่ 1) โดยก่อนหน้านี้ได้กำหนดความหนาแน่นของแสง (ค่าสัมประสิทธิ์การส่ง) และป้อนข้อมูลที่ได้รับในตารางที่ 3 หลังจากการกรองผลิตภัณฑ์น้ำมัน จำเป็นต้องกำหนดความหนาแน่นของแสง (ค่าสัมประสิทธิ์การส่ง) และป้อนผลลัพธ์ในตารางที่ 3 ตามหน่วยกรองภายใต้การศึกษา

6. เมื่อกำหนดความหนาแน่นเชิงแสง (หรือการส่งผ่าน) ของสารละลายสำหรับแต่ละตัวอย่าง จะพบค่าที่สอดคล้องกันของความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์น้ำมัน (α, mg / ml) จากกราฟการปรับเทียบ

ตารางที่ 2

ข้อมูลเบื้องต้นสำหรับการสร้างกราฟสอบเทียบ

คำสั่งการคำนวณ:

โดยที่ α คือปริมาณของผลิตภัณฑ์น้ำมันที่พบจากกราฟการปรับเทียบ mg/ml

%,

ที่ไหน จาก ฉ – ความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์น้ำมันในกรอง mg/l (หลังทำความสะอาด); จาก เกี่ยวกับ– ความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์น้ำมันในน้ำ (ก่อนการบำบัด) มก./ล.

โต๊ะ. 3.

ผลการศึกษาทดลองและการคำนวณ

	ความหนาแน่นของแสง (ส่ง %)
ก่อนทำความสะอาด
ถ่านกัมมันต์

รายงานการทำงานจะต้องประกอบด้วย:

1. แบบแผนการติดตั้งตัวกรอง

2.ตารางที่ 3 กับผลการศึกษาทดลองและการคำนวณ

3. การวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่ได้รับและข้อสรุปเกี่ยวกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดของมาตรฐานสุขอนามัย

4. การประเมินประสิทธิภาพการทำให้บริสุทธิ์ การดูดซับปริมาตรและน้ำหนักของวัสดุกรองแต่ละชนิดที่ใช้ในงาน

คำถามทดสอบ

1. สาเหตุและแหล่งที่มาของมลพิษทางน้ำ

2. ลักษณะของน้ำเสีย

๓. แนวความคิดของ กนง. และการจำกัดตัวชี้วัดความเป็นอันตราย

4. ข้อกำหนดด้านสุขอนามัยสำหรับน้ำในแหล่งน้ำ

5. วิธีการบำบัดน้ำเสียอุตสาหกรรม

6.ควบคุมปริมาณน้ำมันและผลิตภัณฑ์น้ำมันในน้ำ

7. หลักการทำงานและขั้นตอนการดำเนินการวัดด้วยเครื่องมือ FEK-56M

8. การแต่งตั้งกราฟสอบเทียบและลำดับการก่อสร้าง

9. ลำดับการทำงานของห้องปฏิบัติการ