บทบาทของไวรัสต่อโรคของมนุษย์ บทบาทของไวรัสในธรรมชาติ หนึ่งในการค้นพบที่ใหญ่ที่สุดในด้านไวรัสวิทยาคือการค้นพบของนักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน D. Baltimore และ N. Temin ซึ่งค้นพบยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์ - Reverse Transcriptase ในโครงสร้างของไวรัสย้อนยุค

บทบาทของไวรัสในชีวิตมนุษย์

การติดเชื้อแบบหยด

การติดเชื้อแบบหยดเป็นวิธีการแพร่กระจายโรคระบบทางเดินหายใจที่พบบ่อยที่สุด การไอและจามจะปล่อยหยดของเหลว (เมือกและน้ำลาย) จำนวนนับล้านหยดไปในอากาศ หยดเหล่านี้พร้อมกับจุลินทรีย์ที่มีชีวิตในนั้นสามารถให้ผู้อื่นสูดดมได้ โดยเฉพาะในสถานที่แออัดที่มีการระบายอากาศไม่ดีเช่นกัน แนวทางปฏิบัติด้านสุขอนามัยมาตรฐานสำหรับการป้องกันการติดเชื้อจากละอองฝอยคือการใช้ผ้าเช็ดหน้าและการระบายอากาศในห้องอย่างถูกต้อง จุลินทรีย์บางชนิด เช่น ไวรัสไข้ทรพิษหรือบาซิลลัสวัณโรค มีความทนทานต่อการแห้งตัวได้ดีมาก และอยู่รอดได้ในฝุ่นที่มีหยดแห้ง แม้แต่เวลาพูดคุย น้ำลายที่พ่นด้วยกล้องจุลทรรศน์ก็พุ่งออกมาจากปาก ดังนั้นการติดเชื้อชนิดนี้จึงป้องกันได้ยาก โดยเฉพาะถ้าจุลินทรีย์นั้นมีความรุนแรงมาก

การแพร่เชื้อ

(ด้วยการสัมผัสทางกายภาพโดยตรง)

โรคค่อนข้างน้อยที่ติดต่อผ่านการสัมผัสโดยตรงกับคนป่วยหรือสัตว์ โรคไวรัสติดต่อ ได้แก่ โรคริดสีดวงทวาร (โรคตาที่พบมากในประเทศเขตร้อน) หูดที่พบบ่อย และเริม - “ไข้” ที่ริมฝีปาก

รายการงานสกปรกของไวรัส

โรคไวรัสของมนุษย์ที่มีชื่อเสียงที่สุดบางชนิด

ชื่อโรค

เชื้อโรค

พื้นที่ของร่างกายได้รับผลกระทบ

วิธีการจัดจำหน่าย

ประเภทของการฉีดวัคซีน

ไมโครไวรัสหนึ่งในสามประเภท - A, B และ C - มีระดับความรุนแรงต่างกัน

ระบบทางเดินหายใจ: เยื่อบุผิวเยื่อบุหลอดลมและหลอดลม การติดเชื้อแบบหยด

ไวรัสที่ถูกฆ่า: สายพันธุ์ของไวรัสที่ถูกฆ่าจะต้องตรงกับสายพันธุ์ของไวรัสที่ทำให้เกิดโรค

เย็น

ไวรัสหลากหลายชนิด ส่วนใหญ่มักเป็นไรโนไวรัส (ไวรัส RNA)

ทางเดินหายใจ: โดยปกติจะเป็นส่วนบนเท่านั้น

การติดเชื้อแบบหยด

ไวรัสที่มีชีวิตหรือไม่มีการใช้งานจะได้รับการบริหารโดยการฉีดเข้ากล้าม การฉีดวัคซีนไม่ได้ผลมากนักเนื่องจากมีไรโนไวรัสหลายสายพันธุ์

ไวรัส Variola (ไวรัส DNA) หนึ่งในไวรัสไข้ทรพิษ

แอร์เวย์แล้วผิวหนัง

การติดเชื้อแบบหยด (สามารถติดต่อผ่านบาดแผลทางผิวหนังได้)

ไวรัสที่มีชีวิตอ่อนแอ (ลดทอน) จะถูกนำเข้าสู่รอยขีดข่วนบนผิวหนัง ยังไม่ได้ใช้ในปัจจุบัน

คางทูม (คางทูม)

Xovirus (ไวรัสอาร์เอ็นเอ)

ระบบทางเดินหายใจ จากนั้นจึงเกิดการติดเชื้อทั่วร่างกายผ่านทางเลือด ต่อมน้ำลายได้รับผลกระทบเป็นพิเศษ และในผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่ก็ส่งผลต่ออัณฑะด้วย

การติดเชื้อแบบหยด (หรือการแพร่เชื้อทางปากด้วยน้ำลายติดเชื้อ)

ไวรัสลดทอนสด

Xovirus (RNA – มีไวรัส)

ทางเดินหายใจ (จากช่องปากถึงหลอดลม) จากนั้นผ่านไปยังผิวหนังและลำไส้

การติดเชื้อแบบหยด

ไวรัสลดทอนสด

โรคหัดเยอรมัน (หัดเยอรมัน)

ไวรัสหัดเยอรมัน

สายการบิน ต่อมน้ำเหลืองที่ปากมดลูก ดวงตา และผิวหนัง

การติดเชื้อแบบหยด; ไวรัสลดทอนสด

โปลิโอไมเอลิติส (อัมพาตในทารก); โปลิโอไวรัส (picornavirus; RNA virus, สายพันธุ์ที่รู้จักสามสายพันธุ์); คอและลำไส้จากนั้นเป็นเลือด บางครั้งเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังก็อาจเกิดอัมพาตได้ การติดเชื้อแบบหยดหรือผ่านอุจจาระของมนุษย์

ไวรัสเชื้อเป็นจะถูกให้ทางปาก โดยปกติจะอยู่บนน้ำตาลก้อน ไข้เหลือง

อาร์โบไวรัส เช่น ไวรัสที่เกิดจากสัตว์ขาปล้อง (ไวรัส RNA); เยื่อบุหลอดเลือดและตับ เวกเตอร์: สัตว์ขาปล้อง เช่น เห็บ ยุง

ไวรัสลดทอนแบบสด (การควบคุมจำนวนพาหะที่เป็นไปได้เป็นสิ่งสำคัญมากเช่นกัน)

มาตรการป้องกัน เงื่อนไขหลักคือพฤติกรรมของคุณ!

1.การสัมผัสทางเพศเป็นช่องทางแพร่เชื้อไวรัสที่พบบ่อยที่สุด ดังนั้น วิธีป้องกันการติดเชื้อที่เชื่อถือได้คือหลีกเลี่ยงการมีเพศสัมพันธ์แบบไม่เป็นทางการ ใช้ถุงยางอนามัย และกระชับความสัมพันธ์ในครอบครัว 2. การใช้ยาทางหลอดเลือดดำไม่เพียงแต่เป็นอันตรายต่อสุขภาพ แต่ยังเพิ่มความเป็นไปได้ในการติดเชื้อไวรัสอีกด้วย โดยปกติแล้ว ผู้ใช้ยาที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำจะใช้เข็มและกระบอกฉีดร่วมกันโดยไม่ฆ่าเชื้อ 3. การใช้เครื่องมือใด ๆ (เข็มฉีดยา สายสวน ระบบการถ่ายเลือด) ทั้งในสถาบันทางการแพทย์และในชีวิตประจำวันในระหว่างการยักย้ายต่าง ๆ (ทำเล็บมือ เล็บเท้า รอยสัก การโกน ฯลฯ ) ซึ่งอาจมีเลือดของบุคคลที่ติดเชื้อ HIV ต้องมีการทำหมัน ไวรัสเอดส์ไม่คงอยู่ แต่จะตายทันทีเมื่อถูกต้มที่อุณหภูมิ 56C เป็นเวลา 10 นาที สามารถใช้น้ำยาฆ่าเชื้อแบบพิเศษได้ แอลกอฮอล์ไม่ได้ฆ่าเอชไอวี 4. จำเป็นต้องตรวจเลือดที่บริจาค ปัจจุบันผู้ชาย ผู้หญิง และเด็กจำนวน 14 ล้านคนติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเอดส์ มีผู้ติดเชื้อเพิ่มขึ้นมากกว่า 5,000 คนทุกวัน และหากไม่มีมาตรการเร่งด่วน ภายในสิ้นศตวรรษนี้ จำนวนผู้ติดเชื้อจะสูงถึง 40 ล้านคน คำเตือนโรคเอดส์: “อย่าตายเพราะความไม่รู้!” – ควรกลายเป็นความจริงสำหรับทุกคน นอกจากโรคที่อธิบายไว้ข้างต้นแล้ว โรคไวรัสยังรวมถึงโรคอีสุกอีใส คางทูมติดเชื้อ โรคหัด โรคหัดเยอรมัน และอื่นๆ

สไลด์ 1

คำอธิบายสไลด์:

สไลด์ 2

คำอธิบายสไลด์:

ไวรัสคืออะไร? ไวรัสเป็นสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก แต่ผลกระทบต่อชีวิตของแต่ละคนและสังคมโดยรวมมีความสำคัญอย่างยิ่ง พอจะจำไว้ว่าเมื่อไม่นานมานี้ (ตามระดับประวัติศาสตร์ของมนุษย์) การแพร่ระบาดของโรคที่เกิดจากไวรัสได้คร่าชีวิตผู้คนไปจำนวนมากด้วยความสม่ำเสมอที่น่ากลัว (บางครั้งนับได้ถึงหลายสิบล้านคนต่อการระบาดใหญ่หนึ่งครั้ง) ตั้งแต่แรกเริ่ม ไวรัสถือเป็นเพียงเชื้อโรคเท่านั้น แนวคิดที่ว่าไวรัสเป็นเพียงสารก่อโรคโดยเฉพาะที่แพร่ระบาดไปยังพืช สัตว์ และมนุษย์ยังคงมีอยู่ในวงกว้างของกลุ่มคนที่ "ไม่ได้ฝึกหัด" อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันฟาจ (ไวรัสชนิดหนึ่ง) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาและป้องกันโรคต่างๆ ในมนุษย์ ในการต่อสู้กับแมลงที่เป็นอันตราย และในงานพันธุวิศวกรรม

สไลด์ 3

คำอธิบายสไลด์:

สไลด์ 5

คำอธิบายสไลด์:

สไลด์ 6

คำอธิบายสไลด์:

การไหลเวียนของไวรัสในชีวมณฑล การที่ไวรัสเข้าสู่ร่างกายของคน สัตว์ หรือนกไม่ได้ทำให้เกิดการติดเชื้อเฉียบพลันเสมอไป ไวรัสสามารถดำรงอยู่ได้เป็นเวลานานและไม่มีอาการภายนอกใด ๆ ในเซลล์ของโฮสต์ สิ่งนี้เกิดขึ้นในกรณีที่แอนติบอดีต้านไวรัสที่ร่างกายสร้างขึ้นไม่ได้ทำลายไวรัสอย่างสมบูรณ์ แต่ยับยั้งการแพร่พันธุ์ภายใต้กรอบของ "การอยู่ร่วมกันอย่างสันติ" การเป็นพันธมิตรดังกล่าวจะเป็นประโยชน์ต่อทั้งสองฝ่าย ยิ่งการสู้รบกินเวลานาน ร่างกายก็จะใช้เวลานานในการผลิตแอนติบอดี้มากขึ้นเท่านั้น ในสถานการณ์เช่นนี้ไม่มีอันตรายจากการติดเชื้อในร่างกายจากภายนอกด้วยไวรัสที่มีฤทธิ์มากกว่าดังนั้นการพัฒนาของการติดเชื้อเฉียบพลันจึงเป็นไปไม่ได้ ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของ "การอยู่ร่วมกันอย่างสันติ" ไวรัสยังคงเพิ่มจำนวนในร่างกายของโฮสต์ ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ไวรัสในส่วนหลังผ่านการหลั่งภายนอกมีส่วนทำให้เกิดการแพร่กระจายของไวรัสในชีวมณฑล ในกรณีนี้สิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์เป็นพาหะของการติดเชื้อไวรัสที่แฝงอยู่ (จากภาษาละติน latens - ซ่อนเร้น) หากไวรัสก่อให้เกิดโรคร้ายแรงเท่านั้น ไวรัสก็จะ "ตัดกิ่งที่พวกมันนั่งอยู่ออก" และไวรัสทำหน้าที่แตกต่างออกไป ในบรรดาไวรัสของมนุษย์และสัตว์ที่รู้จักทั้งหมด กลุ่มที่ใหญ่ที่สุดคือไวรัสที่ติดต่อโดยสัตว์ขาปล้อง เช่น ยุง ยุง เห็บ จากจำนวนไวรัสในมนุษย์และสัตว์ที่รู้จักทั้งหมด ซึ่งปัจจุบันมีมากกว่า 1,000 ชนิด มีสัตว์ขาปล้องมากกว่า 400 ชนิดแพร่เชื้อ! พวกเขายังมีชื่อพิเศษว่า "arboviruses" ซึ่งย่อมาจาก "ไวรัสที่มีสัตว์ขาปล้อง" โฮสต์หลักของ arboviruses ต่างๆอาจเป็นกิ้งก่า, งู, เม่น, ตุ่น, หนูพุก, หนู, กระรอก, กระต่าย, แรคคูน, สุนัขจิ้งจอก, แกะ, แพะและแม้แต่กวาง เป็นที่ชัดเจนว่าสัตว์เหล่านั้นในร่างกายของการติดเชื้อเกิดขึ้นในรูปแบบแฝงนั้นมีบทบาทพิเศษในการอนุรักษ์อาร์โบไวรัส สัตว์ขาปล้องซึ่งกินเลือดของสัตว์ที่ติดเชื้อจะติดเชื้อเอง แต่ไม่ทำให้ป่วย แต่ยังคงรักษาการติดเชื้อที่แฝงอยู่ (บางครั้งตลอดชีวิต) โดยการกัดสัตว์ที่มีสุขภาพดี สัตว์ขาปล้องจะส่งไวรัสไปให้พวกมัน ดังนั้นจึงช่วยรักษาอาร์โบไวรัสในธรรมชาติอย่างต่อเนื่องและการแพร่กระจายของพวกมันในวงกว้างผิดปกติ เที่ยวบินนกข้ามทวีปเป็นประจำมีส่วนช่วยในเรื่องนี้ในระดับที่มากขึ้น นกที่ติดเชื้อจากการถูกเห็บกัด ที่ไหนสักแห่งในแอฟริกา นกที่มีการติดเชื้อแฝงอยู่ในร่างกาย จะบินไปยังภูมิภาคของเราในต้นฤดูใบไม้ผลิ นั่นคือสาเหตุว่าทำไมจึงพบไวรัสที่มีชื่อค่อนข้างคมคายในสามเหลี่ยมปากแม่น้ำโวลก้า เช่น ไวรัสเวสต์ไนล์ ไวรัสซินบิส และอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งส่วนใหญ่มาจากอียิปต์อันห่างไกล ต้องขอบคุณความสามารถในการสร้างการติดเชื้อที่แฝงอยู่ในร่างกายของนก (นกที่ป่วยไม่ได้บินไปไกล!) ที่ไวรัสเช่นเดียวกับนีลส์ที่เดินทางมากับห่านป่าข้ามประเทศและทวีปมหาสมุทรและทะเลและบางครั้ง ทิ้งการเดินทางหลายพันกิโลเมตรไว้เบื้องหลังก็ไปอยู่ที่ใหม่ ดังนั้นนกในระหว่างการอพยพตามฤดูกาลไม่เพียง แต่แพร่กระจาย arboviruses จากทวีปหนึ่งไปยังอีกทวีปหนึ่งเท่านั้น แต่ยังทำให้เกิดการระบาดของการติดเชื้ออีกครั้งในสถานที่ที่ไม่สามารถหมุนเวียนของ arboviruses ตลอดทั้งปีได้

สไลด์ 7

คำอธิบายสไลด์:

ไข้ทรพิษ ในสมัยที่มนุษยชาติยังไม่มีความคิดเกี่ยวกับไวรัส โรคร้ายแรงที่เกิดจากไวรัสเหล่านี้บังคับให้เรามองหาวิธีที่จะกำจัดโรคเหล่านี้ ตัวอย่างที่ชัดเจนของเรื่องนี้คือการต่อสู้กับไข้ทรพิษ ไข้ทรพิษเป็นหนึ่งในโรคที่เก่าแก่ที่สุด ในอดีตเป็นโรคที่พบบ่อยและอันตรายที่สุด คำอธิบายของไข้ทรพิษพบในกระดาษปาปิรัสของอียิปต์แห่งอะเมโนฟิสที่ 1 ซึ่งรวบรวมเมื่อ 4 พันปีก่อนคริสต์ศักราช รอยโรคไข้ทรพิษถูกเก็บรักษาไว้บนผิวหนังของมัมมี่ที่ถูกฝังในอียิปต์เมื่อ 3,000 ปีก่อนคริสตกาล ในศตวรรษที่ 16 - 18 ในยุโรปตะวันตก ในบางปี มีผู้ป่วยไข้ทรพิษมากถึง 12 ล้านคน ในจำนวนนี้มีผู้เสียชีวิตถึง 1.5 ล้านคน ไข้ทรพิษส่งผลกระทบต่อเด็ก 2/3 ที่เกิดในเวลานั้น และในแปดคนที่ป่วยด้วยโรคนี้ มีสามคนเสียชีวิต จากนั้นจึงพิจารณาสัญญาณพิเศษ: “ไม่มีสัญญาณของไข้ทรพิษ” คนที่มีผิวเรียบเนียนไม่มีแผลเป็นไข้ทรพิษในสมัยนั้นหาได้ยาก ตอนนี้เป็นเรื่องยากสำหรับเราที่จะจินตนาการถึงพลังทำลายล้างของไวรัสไข้ทรพิษที่เกิดขึ้นในขณะนั้น ในที่สุด หายนะของมนุษย์โบราณก็ถูกทำลายลงด้วยวิทยาศาสตร์ ขณะนี้การแพร่ระบาดของไข้ทรพิษได้หยุดลงแล้ว แม้กระทั่งเมื่อ 3,500 ปีก่อนในประเทศจีนโบราณ พบว่าผู้ที่ป่วยด้วยไข้ทรพิษเล็กน้อยไม่เคยป่วยด้วยโรคนี้อีกเลย ต่อมา (มากกว่า 1,000 ปีที่แล้ว) ด้วยความกลัวรูปแบบที่รุนแรงของโรคนี้ ซึ่งไม่เพียงแต่ทำให้ใบหน้าเสียโฉมอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ แต่ยังบ่อยครั้งที่เสียชีวิต ผู้อยู่อาศัยในประเทศจีน อินเดีย และเปอร์เซียเริ่มติดเชื้อไข้ทรพิษในเด็ก บางคนสวมเสื้อของผู้ป่วยที่มีอาการไม่รุนแรง เปลือกไข้ทรพิษที่บดและแห้งถูกพัดเข้าไปในจมูกของผู้อื่น ในที่สุด "ซื้อไข้ทรพิษ" - เด็กถูกพาไปหาคนไข้โดยมีเหรียญอยู่ในมือแน่น ในทางกลับกัน เขาได้รับเปลือกหลายอันจากไข้ทรพิษซึ่งเขาต้องบีบแน่นด้วยมือเดียวกันระหว่างทางกลับบ้าน คนที่ติดเชื้อไข้ทรพิษด้วยวิธีนี้สามารถทนได้ง่ายกว่ามาก วิธีการป้องกันนี้เรียกว่า variolation ไม่ค่อยมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย เนื่องจากในระหว่างการฉีดวัคซีน เป็นเรื่องยากมากที่จะให้สารที่ทำให้เกิดการติดเชื้อ ดังนั้นจึงมีความเสี่ยงอย่างมากที่จะติดไข้ทรพิษในรูปแบบที่รุนแรง อัตราการเสียชีวิตของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยวิธีนี้สูงถึง 10% บางครั้งการฉีดวัคซีนดังกล่าวนำไปสู่การพัฒนาจุดโฟกัสทั้งหมดของโรค

สไลด์ 8

คำอธิบายสไลด์:

ตามมาตรฐานของเรา ไข้หวัดใหญ่ไม่ใช่โรคร้ายแรง แต่ยังคงเป็น "ราชา" ของโรคระบาด ไม่มีโรคใดที่ทราบในปัจจุบันสามารถครอบคลุมผู้คนหลายร้อยล้านคนได้ในเวลาอันสั้น และมากกว่า 2.5 พันล้านคนล้มป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ด้วยการระบาดใหญ่เพียงครั้งเดียว (การแพร่ระบาดอย่างกว้างขวาง)!.. ในปี พ.ศ. 2461 ไข้หวัดใหญ่ระบาดใหญ่เรียกว่า “ไข้หวัดใหญ่สเปน” " โผล่ออกมา. โรคนี้มาพร้อมกับ "ตัวเขียว" ชนิดหนึ่งซึ่งเกิดจากการขาดออกซิเจนอย่างรุนแรงซึ่งเกิดจากโรคปอดบวมที่เป็นมะเร็ง ภายในหนึ่งปีครึ่ง โรคระบาดได้แพร่กระจายไปยังทุกประเทศทั่วโลก ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่าพันล้านคน โรคนี้เป็นเรื่องยากมาก มีผู้เสียชีวิตประมาณ 25 ล้านคน มากกว่าการบาดเจ็บจากทุกด้านของสงครามโลกครั้งที่หนึ่งในรอบสี่ปี ไม่เคยมีไข้หวัดใหญ่ที่ทำให้อัตราการเสียชีวิตสูงเช่นนี้ แม้ว่าเปอร์เซ็นต์การเสียชีวิตจากไข้หวัดใหญ่จะต่ำ แต่ลักษณะที่แพร่หลายของโรคนี้หมายความว่าในระหว่างที่มีการระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่แต่ละครั้ง ผู้ป่วยหลายพันราย โดยเฉพาะผู้สูงอายุและเด็ก จะต้องเสียชีวิตจากโรคนี้ แต่นั่นไม่ใช่ทั้งหมด มีข้อสังเกตว่าในช่วงที่เกิดโรคระบาด อัตราการเสียชีวิตจากโรคปอด หัวใจ และหลอดเลือดจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว คนที่ทุกข์ทรมานจากโรคดังกล่าวสามารถมีชีวิตอยู่ได้อีกหลายปี แต่ไข้หวัดใหญ่ทำให้ความสมดุลที่เปราะบางพังทลายและทำลายเส้นด้ายแห่งชีวิต ดังนั้นจึงไม่ปลอดภัยอย่างที่คนส่วนใหญ่คิด การต่อสู้กับโรคร้ายนี้ดำเนินไปในวงกว้างมาหลายปีแล้ว แต่ความลับหลายประการเกี่ยวกับไข้หวัดใหญ่สำหรับวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่ยังคงถูกปกปิดไว้

สไลด์ 9

คำอธิบายสไลด์:

โรคเอดส์ โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (AIDS) เป็นโรคติดเชื้อที่ค่อนข้างใหม่ แต่น่ากลัวมากซึ่งเกิดขึ้นก่อนมนุษยชาติในช่วงปลายสหัสวรรษที่ 2 ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่ถูกเรียกว่า "โรคระบาดแห่งศตวรรษที่ 20" แต่โรคระบาด ไข้ทรพิษ หรืออหิวาตกโรคก็ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน เนื่องด้วยโรคเอดส์ไม่เหมือนกับโรคเหล่านี้และโรคอื่น ๆ ในมนุษย์อย่างแน่นอน โรคระบาดคร่าชีวิตผู้คนไปหลายหมื่นคนในภูมิภาคที่เกิดโรคระบาด แต่ไม่เคยครอบคลุมทั้งโลกในคราวเดียว นอกจากนี้ บางคนที่ป่วยด้วยโรคนี้ ก็รอดมาได้ ได้รับภูมิคุ้มกัน และทำหน้าที่ดูแลคนป่วยและฟื้นฟูเศรษฐกิจที่เสียหาย ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำให้คำนิยามโรคเอดส์ว่าเป็น “วิกฤตสุขภาพทั่วโลก” ซึ่งโดยมากยังไม่ได้รับการควบคุมด้วยยา และทุกคนที่ติดเชื้อจะเสียชีวิตจากโรคนี้ อายุขัยเฉลี่ยของผู้ติดเชื้อ HIV คือ 7-10 ปี พบผู้ป่วยโรคเอดส์กลุ่มแรกในปี พ.ศ. 2524 ในตอนแรกการแพร่กระจายของไวรัสที่ทำให้เกิดโรคนี้เกิดขึ้นในกลุ่มประชากรบางกลุ่มเป็นหลักซึ่งเรียกว่ากลุ่มเสี่ยง เหล่านี้คือผู้ติดยาโสเภณีกระเทยผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย แต่กำเนิดเนื่องจากชีวิตของคนหลังขึ้นอยู่กับการบริหารยาอย่างเป็นระบบจากผู้บริจาคโลหิต อย่างไรก็ตาม จากนั้นไวรัสเอดส์ก็แพร่กระจายไปเกินกลุ่มเหล่านี้และเริ่มแพร่ระบาดไปในคนทั่วไป ภายในปี 1991 มีรายงานโรคเอดส์ในทุกประเทศทั่วโลก ยกเว้นแอลเบเนีย ในสหรัฐอเมริกา ในเวลานั้น มีผู้ติดเชื้อ 1 ใน 100-200 คน ทุก ๆ 13 วินาที มีอีกคนติดเชื้อนี้ และเมื่อถึงสิ้นปี 2534 โรคเอดส์ในประเทศนี้ก็กลายเป็นสาเหตุอันดับที่ 3 ของ เสียชีวิตแซงมะเร็ง “โรคระบาดแห่งศตวรรษที่ 20” ในตอนแรกได้ไว้ชีวิตประเทศของเรา อย่างไรก็ตาม รัสเซียได้ครองอันดับหนึ่งของโลกในแง่ของอัตราการเพิ่มขึ้นของจำนวนผู้ติดเชื้อ HIV หากภายในเวลาไม่ถึง 9 เดือนของปี 2542 มีการลงทะเบียนผู้ติดเชื้อ HIV รายใหม่ 12,134 รายในหมู่พลเมืองของเรา ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2543 - 30,160 ราย (เพิ่มขึ้น 248.6%) ตามข้อมูลของศูนย์วิทยาศาสตร์และระเบียบวิธีการของรัสเซียเพื่อการป้องกันและควบคุมโรคเอดส์ ตั้งแต่เดือนมกราคม 2530 ถึงตุลาคม 2543 มีการลงทะเบียนพลเมืองรัสเซียที่ติดเชื้อ HIV 610,270 คน ในจำนวนนี้มีผู้เสียชีวิต 624 ราย

สไลด์ 10

คำอธิบายสไลด์:

โดยสรุป ปัจจุบันเป็นเรื่องยากที่จะจินตนาการว่าโรคที่เกิดจากไวรัสตัวใหม่ที่ไม่เคยรู้จักมาก่อนอาจจะยังถูกค้นพบอยู่ ถึงกระนั้น... ในปี 1967 ในเมืองมาร์บูร์กและแฟรงก์เฟิร์ต อัมไมน์ (เยอรมนี) รวมถึงในเบลเกรด (ยูโกสลาเวีย) จู่ๆ ความเจ็บป่วยร้ายแรงก็เกิดขึ้นในหมู่พนักงานของสถาบันวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมและการศึกษาการเพาะเลี้ยงเซลล์จากอวัยวะต่างๆ ของลิงเขียวแอฟริกันที่นำมาเพื่อการนี้จากยูกันดา โดยรวมแล้วมีผู้ป่วยล้มป่วย 25 ราย เสียชีวิต 7 ราย มีผู้ป่วยติดเชื้อเพิ่มอีก 6 ราย สองปีต่อมา ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2512 ในไนจีเรียอันห่างไกลในเมืองลาสซา พยาบาลคนหนึ่งเสียชีวิตด้วยโรคติดเชื้อที่ไม่รู้จัก ไม่นานพยาบาลอีกสองคนที่ดูแลเธอก็ล้มป่วยลง และหนึ่งในนั้นเสียชีวิต แพทย์ผู้เปิดศพพยาบาลผู้เสียชีวิตก็เสียชีวิตด้วย ในปี 1970 โรคที่แพร่หลายในประเทศไนจีเรียนี้มีอัตราการเสียชีวิตถึง 52% ต่อมามีการบันทึกโรคที่คล้ายกันในไลบีเรียและเซียร์ราลีโอน ในบรรดาคนงานที่ป่วย 20 คน มีเพียงบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้นที่เสียชีวิตในขณะนั้น โรคแรกๆ ที่อธิบายไว้ข้างต้น ปัจจุบันเรียกว่า “ไข้มาร์บูร์ก” โรคที่สองคือ “ไข้ลาสซา” สาเหตุของโรคเหล่านี้กลายเป็นไวรัสซึ่งมีขนาดใกล้เคียงกัน แต่มีคุณสมบัติบางอย่างต่างกัน ระหว่างเดือนกรกฎาคมถึงพฤศจิกายน พ.ศ. 2519 มีรายงานผู้ป่วยไข้รุนแรงมากกว่า 300 รายในซูดานใต้ จากนั้นมีผู้เสียชีวิต 151 ราย ในเวลาเดียวกัน ในหุบเขาแม่น้ำอีโบลาทางตอนเหนือของซาอีร์ สถานการณ์เลวร้ายยิ่งกว่าเดิม โดยมีผู้ป่วยล้มป่วย 358 ราย และเสียชีวิต 325 ราย โรคร้ายแรงนี้เกิดจากไวรัสด้วย และปัจจุบันเรียกว่าไข้อีโบลา อัตราการตายของมันถึง 90%! ในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 มนุษยชาติยังคงเรียนรู้เกี่ยวกับโรคใหม่ๆ ที่เกิดจากไวรัส หนึ่งในนั้นคือโรคเอดส์ กำลังกลายเป็น "โรคระบาดแห่งศตวรรษที่ 20" อย่างรวดเร็ว อีกชนิดหนึ่ง - มะเร็งเม็ดเลือดขาวจากไวรัส - ไม่เป็นที่รู้จักมากนัก แต่ก็อันตรายไม่น้อย และเราต้องต่อสู้กับมันตอนนี้ การประชุมครั้งต่อไปกับเชื้อโรคของการติดเชื้อไวรัสจะรอเราอยู่ที่ไหนและเมื่อไหร่?

สถานศึกษาเทศบาล "มัธยมศึกษาปีที่ 3"

9นักเรียนชั้นA

ไวรัสในชีวิตมนุษย์

ครูสอนชีววิทยา

สถานศึกษาเทศบาล "มัธยมศึกษาปีที่ 3"

กุบคินสกี้ 2548
คำอธิบายประกอบ
จุดประสงค์ของงาน "Viruses in Human Life" ที่เขียนโดย Irina Lozinskaya นักเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 9a คือการพิจารณาถึงความสำคัญของไวรัสในชีวิตมนุษย์
งาน:

ค้นหาสาเหตุของไวรัสบนโลก

ถอดแยกโครงสร้างของไวรัส

เรียนรู้เกี่ยวกับโรคที่เกิดจากไวรัส

ดำเนินการศึกษาสถิติการเจ็บป่วยของนักศึกษา

โรงเรียนมัธยมหมายเลข 3 ใน Gubkinsky ในช่วง 3 ปีที่ผ่านมา

วิเคราะห์วรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์

วิธีการวิจัยที่ใช้ในงานนี้ ได้แก่ การวิเคราะห์ การสังเคราะห์ การเปรียบเทียบวัสดุที่มีอยู่
งานนี้มีการวางแนวทั้งภาคทฤษฎีและปฏิบัติ ทุกคนสามารถทำความคุ้นเคยกับสื่อการทำงานเพื่อการพัฒนาทั่วไปได้
ความพิเศษของงานนี้อยู่ที่การเล่าถึงประวัติความเป็นมาของการพัฒนาไวรัส โครงสร้าง และกิจกรรมของชีวิต งานนี้เผยให้เห็นด้านลบของชีวิตของไวรัส ซึ่งเป็นการเกิดโรคต่างๆ ในมนุษย์ พืช และสัตว์

การแนะนำ. 4
1. สมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไวรัส 6
2. ประวัติความเป็นมาของการค้นพบไวรัส 7

2.1. การพบกันครั้งแรก7

2.2. ส่วนประกอบของไวรัส7

2.4. กำลังเปิดเฮอร์ชีย์และเชส 9

3. คำสั่งของไวรัส สิบเอ็ด
4. ไวรัสทำงานอย่างไร? 12
5. พ่อแม่ของพวกเขาคือใคร? 14
6. ปฏิกิริยาระหว่างไวรัสกับเซลล์ 15
7. การจำแนกประเภทของไวรัส 18
8. บทบาทของไวรัสในชีวิตมนุษย์ วิธีการโอน
โรคไวรัส 19
9. บัญชีดำไวรัส: 20

9.3. โปลิโอ 23

9.5. ไวรัสตับอักเสบ 23

9.6 ไวรัสเนื้องอก 24

10. ลักษณะวิวัฒนาการของไวรัสในระยะปัจจุบัน 27
บทสรุป. 28
บรรณานุกรม 29
แอปพลิเคชัน
สถิติโรคไวรัสและการฉีดวัคซีน
(ฉีดวัคซีน) ณ สถานศึกษาเทศบาล "มัธยมศึกษาปีที่ 3" กุบคินสโคโก 30
ส่วนแผนผังของไวรัส 32

การแนะนำ

วัตถุประสงค์: เพื่อพิจารณาถึงความสำคัญของไวรัสในชีวิตมนุษย์

วัตถุประสงค์: 1. ค้นหาสาเหตุของไวรัสบนโลก
2. แยกโครงสร้างของไวรัส
3. ทำความรู้จักกับโรคที่เกิดจากไวรัส
4. ดำเนินการศึกษาทางสถิติอุบัติการณ์ของนักเรียนชั้นมัธยมศึกษาปีที่ 3 ในเมือง Gubkinsky ในช่วง 3 ปีที่ผ่านมา
5. วิเคราะห์วรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์
วิธีการวิจัยที่ใช้ในงานนี้ ได้แก่ การวิเคราะห์ การสังเคราะห์ การเปรียบเทียบวัสดุที่มีอยู่
ฉันเชื่อว่างานนี้มีการวางแนวทั้งภาคทฤษฎีและปฏิบัติ ใครๆ ก็สามารถทำความคุ้นเคยกับสื่อการทำงานเพื่อการพัฒนาทั่วไปได้
ในการเขียนงาน "ไวรัสในชีวิตมนุษย์" เราใช้: "พื้นฐานของชีววิทยาสมัยใหม่", "ความลับของโลกที่สาม", "ชีววิทยาทั่วไป", "จากโมเลกุลสู่มนุษย์"

1. สมมติฐานเกี่ยวกับต้นกำเนิดของไวรัส

2. ประวัติความเป็นมาของการค้นพบไวรัส

การพบกันครั้งแรก
ในช่วงปี 1980 C.I.C. หลายศตวรรษทางตอนใต้ของรัสเซีย สวนยาสูบถูกรุกรานอย่างน่าเกรงขาม ยอดพืชตายไป มีจุดไฟปรากฏบนใบ จำนวนทุ่งที่ได้รับผลกระทบเพิ่มขึ้นทุกปี และไม่ทราบสาเหตุของโรค
ศาสตราจารย์จากมหาวิทยาลัยเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก A. N. Beketov และ A. S. Felintsin ผู้มีชื่อเสียงระดับโลกได้ส่งคณะสำรวจขนาดเล็กไปยัง Bessarabia และยูเครนด้วยความหวังว่าจะเข้าใจสาเหตุของโรค การสำรวจรวมถึง D.I. Ivanovsky และ V.V. Polovtsev
ดิ. นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย Ivanovo ค้นพบไวรัสโมเสกยาสูบในปี พ.ศ. 2435
Ivanovsky ใช้เวลาหลายปีในการค้นหาสาเหตุของโรค เขารวบรวมข้อเท็จจริง สังเกต ถามชาวนาเกี่ยวกับอาการของโรค และได้ทดลอง เขาเก็บใบจากพืชที่เป็นโรคหลายชนิด หลังจากผ่านไป 15 วัน มีจุดสีขาวปรากฏบนใบเหล่านี้ ซึ่งหมายความว่าโรคนี้ติดต่อได้อย่างแท้จริงและสามารถแพร่เชื้อจากพืชหนึ่งไปยังอีกพืชหนึ่งได้ Ivanovsky กำจัดพาหะของโรคที่เป็นไปได้อย่างต่อเนื่อง - ระบบรากของพืช เมล็ดพืช ดอกไม้ เกสร... การทดลองแสดงให้เห็นว่าปัญหาไม่ได้อยู่ที่พวกมัน: เชื้อโรคส่งผลกระทบต่อพืชในลักษณะที่แตกต่างออกไป
จากนั้นนักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ก็ทำการทดลองง่ายๆ เขารวบรวมใบที่เป็นโรค บดขยี้และฝังไว้ในบริเวณที่มีพืชแข็งแรง หลังจากนั้นระยะหนึ่งพืชก็จะป่วย ดังนั้นความสำเร็จประการแรกคือสามารถค้นพบเส้นทางจากพืชที่เป็นโรคไปสู่พืชที่มีสุขภาพดีได้ เชื้อโรคถูกส่งผ่านใบไม้ที่ตกลงสู่ดิน อยู่เหนือฤดูหนาว และแพร่เชื้อไปยังพืชผลในฤดูใบไม้ผลิ
แต่เขาไม่เคยเรียนรู้อะไรเกี่ยวกับเชื้อโรคเลย การทดลองของเขาแสดงให้เห็นเพียงสิ่งเดียว: มีบางสิ่งที่ติดเชื้ออยู่ในน้ำผลไม้ ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์อีกหลายคนทั่วโลกพยายามดิ้นรนเพื่อระบุ "บางสิ่ง" นี้ ก. เมเยอร์ในฮอลแลนด์เสนอว่าหลักการติดเชื้อคือแบคทีเรีย
อย่างไรก็ตาม Ivanovsky พิสูจน์ว่า Mayer เข้าใจผิดว่าเชื่อว่าแบคทีเรียเป็นพาหะของโรค
หลังจากกรองน้ำติดเชื้อผ่านตัวกรองพอร์ซเลนที่มีรูพรุนแล้ว เขาก็สะสมแบคทีเรียไว้ ตอนนี้แบคทีเรียถูกกำจัดออกไปแล้ว... แต่น้ำคั้นยังคงแพร่เชื้อได้
หกปีที่ผ่านมาและ Ivanovsky ค้นพบว่าเขาได้พบกับตัวแทนที่ไม่รู้จักซึ่งเป็นสาเหตุของโรค: มันไม่ได้แพร่พันธุ์ในสื่อเทียม, แทรกซึมผ่านรูขุมขนที่ดีที่สุด, และเสียชีวิตเมื่อถูกความร้อน พิษกรองได้! นี่คือข้อสรุปของนักวิทยาศาสตร์
แต่พิษก็คือสาร และสาเหตุของโรคยาสูบก็คือสิ่งมีชีวิต แพร่พันธุ์ได้ดีในใบพืช
ดังนั้น Ivanovsky จึงค้นพบอาณาจักรใหม่ของสิ่งมีชีวิตซึ่งมีขนาดเล็กที่สุดในบรรดาสิ่งมีชีวิตทั้งหมดดังนั้นจึงมองไม่เห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ผ่านตัวกรองที่ดีที่สุด แช่น้ำได้นานหลายปี โดยไม่สูญเสียความรุนแรง ในปี พ.ศ. 2432 Martin Willem Beyrink นักพฤกษศาสตร์ชาวเดนมาร์ก ซึ่ง Mayer เริ่มสนใจโรคยาสูบ เรียกสิ่งมีชีวิตที่เพิ่งค้นพบนี้ว่าไวรัส โดยเสริมว่าไวรัสนั้นเป็น "หลักการของการติดเชื้อที่เป็นของเหลว มีชีวิต"
ส่วนประกอบของไวรัส
ในปีพ.ศ. 2475 ไซมอน เฟลคเนอร์ ผู้อำนวยการสถาบันร็อคกี้เฟลเลอร์ในนิวยอร์กในขณะนั้นเสนอแนะว่า เวนดิลล์ สแตนลีย์ นักชีวเคมีชาวอเมริกันวัยหนุ่มควรทำงานเกี่ยวกับไวรัส สแตนลีย์เริ่มต้นด้วยการรวบรวมใบยาสูบจำนวนหนึ่งที่ติดเชื้อไวรัสโมเสกยาสูบ และตัดสินใจสกัดน้ำผลไม้จากทั้งภูเขา เขาคั้นน้ำผลไม้ออกมาหนึ่งขวดและเริ่มตรวจสอบน้ำผลไม้โดยใช้วิธีทางเคมีที่มีอยู่ เขานำเศษส่วนต่างๆ ของน้ำผลไม้ไปสัมผัสกับรีเอเจนต์ต่างๆ โดยหวังว่าจะได้โปรตีนไวรัสบริสุทธิ์ (สแตนลีย์เชื่อว่าไวรัสนั้นเป็นโปรตีน) เป็นเวลานานที่เขาไม่สามารถกำจัดโปรตีนจากเซลล์พืชได้ วันหนึ่ง หลังจากลองใช้วิธีต่างๆ ในการทำให้เป็นกรดและการแยกเกลือออกไป สแตนลีย์ก็ได้ส่วนโปรตีนที่เกือบจะบริสุทธิ์ซึ่งมีองค์ประกอบที่แตกต่างจากโปรตีนของเซลล์พืช นักวิทยาศาสตร์ตระหนักว่าสิ่งที่อยู่ตรงหน้าเขาคือสิ่งที่เขาพยายามอย่างหนัก สแตนลีย์แยกโปรตีนที่ผิดปกติออกมาละลายในน้ำแล้วใส่สารละลายลงในตู้เย็น เช้าวันรุ่งขึ้น แทนที่จะเป็นของเหลวใส ขวดกลับบรรจุคริสตัลรูปเข็มที่อ่อนนุ่มสวยงาม สแตนลีย์สกัดผลึกดังกล่าวได้หนึ่งช้อนโต๊ะจากใบไม้จำนวนหนึ่ง จากนั้นสแตนลีย์ก็เทผลึกบางส่วนออกมา ละลายในน้ำ ชุบผ้ากอซชุบน้ำนี้ แล้วถูบนใบของพืชที่มีสุขภาพดี น้ำเลี้ยงพืชได้รับอิทธิพลทางเคมีหลากหลายรูปแบบ หลังจาก "การประมวลผลครั้งใหญ่" ไวรัสน่าจะตายไปแล้ว
ใบไม้ที่ถูกลูบเริ่มป่วย และหลังจากนั้นสองสามสัปดาห์ จุดสีขาวที่มีลักษณะเฉพาะก็ปกคลุมต้นไม้ทั้งหมด จากนั้นเขาก็ทำซ้ำขั้นตอนนี้อีกครั้ง และหลังจากการ "ถ่าย" ไวรัสครั้งที่สี่หรือห้า เขาก็บีบน้ำออกจาก ใบไม้ต้องผ่านการบำบัดทางเคมีแบบเดียวกันและได้ผลึกแบบเดียวกันอีกครั้ง คุณสมบัติแปลกๆ ของไวรัสได้รับการเสริมด้วยคุณสมบัติอีกอย่างหนึ่ง นั่นคือ ความสามารถในการตกผลึก
เอฟเฟกต์การตกผลึกนั้นน่าทึ่งมากจนสแตนลีย์ละทิ้งความคิดที่ว่าไวรัสเป็นสิ่งมีชีวิตมาเป็นเวลานาน เนื่องจากเอนไซม์ทั้งหมด (ตัวเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาในสิ่งมีชีวิต) เป็นโปรตีน และจำนวนของเอนไซม์จำนวนมากก็เพิ่มขึ้นเช่นกันเมื่อสิ่งมีชีวิตพัฒนาขึ้น และสามารถตกผลึกได้ สแตนลีย์จึงสรุปว่าไวรัสเป็นโปรตีนบริสุทธิ์ ไม่ใช่เอนไซม์
ในไม่ช้านักวิทยาศาสตร์ก็เชื่อว่ามีความเป็นไปได้ที่จะตกผลึกไม่เพียงแต่ไวรัสโมเสกยาสูบเท่านั้น แต่ยังรวมถึงไวรัสอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งด้วย
Wendell Stanley ได้รับรางวัลโนเบลในปี 1946
ห้าปีต่อมา นักชีวเคมีชาวอังกฤษ F. Bowden และ N. Pirie พบข้อผิดพลาดในคำจำกัดความของ Stanley ไวรัสยาสูบโมเสกประกอบด้วยโปรตีน 94% และกรดนิวคลีอิก 6% จริงๆ แล้วไวรัสไม่ใช่โปรตีน แต่เป็นนิวคลีโอโปรตีน ซึ่งเป็นส่วนผสมของโปรตีนและกรดนิวคลีอิก
ทันทีที่นักชีววิทยาสามารถใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนได้ นักวิทยาศาสตร์ก็พบว่าผลึกของไวรัสประกอบด้วยอนุภาคหลายแสนล้านอนุภาคที่ถูกกดทับกันอย่างใกล้ชิด มีอนุภาคมากมายในผลึกหนึ่งของไวรัสโปลิโอที่สามารถแพร่เชื้อไปยังประชากรโลกทั้งหมดได้มากกว่าหนึ่งครั้ง เมื่อสามารถตรวจสอบอนุภาคของไวรัสแต่ละตัวด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ปรากฎว่าพวกมันมีรูปร่างที่แตกต่างกัน - ทรงกลม, รูปทรงแท่ง, รูปทรงแซนวิช และรูปทรงกระบอง แต่เปลือกนอกของไวรัสมักประกอบด้วยโปรตีน และเนื้อหาภายในแสดงด้วยกรดนิวคลีอิก
ไลโซจีนี
เมื่อนักไวรัสวิทยาเริ่มคุ้นเคยกับชีวิตของไวรัสมากขึ้น พวกเขาก็ค้นพบคุณสมบัติอีกอย่างที่คาดไม่ถึง ก่อนหน้านี้เชื่อกันว่าอนุภาคใด ๆ ของไวรัสเมื่อเข้าไปในเซลล์จะเริ่มเพิ่มจำนวนขึ้นที่นั่นและในที่สุดเซลล์ก็จะตาย แต่ในปี 1921 และในช่วงกลางทศวรรษที่ 30 หลายปี มีการบรรยายภาพแปลกๆ ที่สถาบันปาสเตอร์ในปารีส แบคทีเรียถูกเติมเข้าไปในแบคทีเรีย หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง เซลล์ต่างๆ น่าจะตายไปแล้ว แต่ที่น่าประหลาดใจคือ เซลล์บางส่วนยังมีชีวิตอยู่และยังคงเพิ่มจำนวนต่อไป เซลล์เหล่านี้ก็มีภูมิต้านทานต่อฟาจได้ นักวิทยาศาสตร์ได้แยกเซลล์ดังกล่าว และทำให้พวกเขาบริสุทธิ์จากฟาจ จากนั้นจึงเริ่มเพาะเซลล์เหล่านี้เป็นประจำ และวันหนึ่งก็ค้นพบว่าในการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ปราศจากฟาจ อนุภาคของฟาจปรากฏขึ้นอีกครั้งอย่างไม่รู้ตัว
หลังจากหายไประยะหนึ่งราวกับซ่อนตัวอยู่ในห้องขัง ฟาจก็ประกาศการมีอยู่ของพวกมันอีกครั้ง ฟาจเดียวกันนี้ได้รับการทดสอบกับแบคทีเรียที่ยังสดและยังไม่ติดเชื้อ ฟาจยังคงมีพฤติกรรมผิดปกติ ตามที่คาดไว้บางส่วนทำให้เซลล์ตาย แต่หลายตัวหายไปภายในเซลล์และทันทีที่เกิดเหตุการณ์นี้เซลล์ก็มีความสามารถในการต้านทานการติดเชื้อจากไวรัสอื่นที่คล้ายคลึงกัน
กระบวนการหายตัวไปของไวรัสเรียกว่าไลโซเจไนเซชันและเซลล์ที่ติดไวรัสดังกล่าวเริ่มถูกเรียกว่าไลโซเจนิก ความพยายามทั้งหมดในการตรวจจับฟาจทุกประเภทภายในแบคทีเรียไลโซเจนิกสิ้นสุดลงด้วยความล้มเหลว ไวรัสเกาะติดกับโครงสร้างเซลล์บางส่วนและไม่สามารถแพร่ขยายได้หากไม่มีมัน
นักวิทยาศาสตร์ Lvov และ Tutman ได้แยกเซลล์หนึ่งเซลล์ออกจากมวลรวมของแบคทีเรีย lysogenic และเริ่มสังเกตด้วยการใช้ไมโครมานิปูเลเตอร์ เซลล์ถูกแบ่งออกหนึ่งครั้ง ทำให้เกิดเซลล์เล็ก 2 เซลล์ ซึ่งในทางกลับกันก็ให้กำเนิดลูกหลานหลังจากเวลาที่กำหนด เซลล์ที่ต้องสงสัยว่ามีไวรัสจากแบคทีเรียก็ไม่ต่างจากเซลล์อื่นๆ แบคทีเรีย 15 รุ่นเปลี่ยนไป แต่นักวิทยาศาสตร์ผู้ป่วยสังเกตดูโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อยู่ตลอดเวลา โดยแทนที่กันในช่วงเวลาหนึ่ง ระหว่างการแบ่งตัวที่ 19 เซลล์หนึ่งจะระเบิดในลักษณะเดียวกับที่แบคทีเรียธรรมดาที่ติดเชื้อไวรัสธรรมดาระเบิด
นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุแล้วว่าเซลล์ไลโซเจนิก แม้ว่าพวกมันจะมีไวรัสหรือบางส่วนอยู่ด้วย แต่ไวรัสชนิดนี้ไม่ได้แพร่เชื้อในขณะนี้ พวกเขาเรียกไวรัสในเซลล์ดังกล่าวว่า โปรไวรัส หรือถ้าเรากำลังพูดถึงแบคทีริโอฟาจ ก็ถือเป็นคำพยากรณ์
จากนั้นพวกเขาก็พิสูจน์ว่าโปรไวรัสซึ่งครั้งหนึ่งอยู่ในแบคทีเรียจะไม่หายไป หลังจากผ่านไป 18 รุ่นก็ถูกค้นพบ เราทำได้เพียงสันนิษฐานว่าตลอดเวลานี้คำเผยพระวจนะกำลังทวีคูณร่วมกับแบคทีเรีย
ต่อจากนั้น ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าผู้เผยพระวจนะมักจะไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้ด้วยตัวเองเช่นเดียวกับไวรัสอื่นๆ ทั้งหมด แต่จะแพร่พันธุ์ได้ก็ต่อเมื่อแบคทีเรียแพร่พันธุ์เองเท่านั้น
และในที่สุดเกียรติลำดับที่สามของการค้นพบนี้เป็นของ Lvov, Siminovich และ Kyldgard ซึ่งเป็นวิธีการแยกโปรไวรัสออกจากสภาวะสมดุล ด้วยการเปิดเผยเซลล์ lysogenic ให้กับรังสีอัลตราไวโอเลตในปริมาณเล็กน้อย มันเป็นไปได้ที่จะฟื้นฟูความสามารถของการพยากรณ์ในการสืบพันธุ์โดยไม่ขึ้นอยู่กับเซลล์ ฟาจที่ปล่อยออกมาดังกล่าวมีพฤติกรรมเหมือนกับบรรพบุรุษของพวกเขา: พวกมันเพิ่มจำนวนและทำลายเซลล์ Lvov ได้ข้อสรุปที่ถูกต้องเพียงข้อเดียวจากสิ่งนี้ - รังสีอัลตราไวโอเลตขัดขวางการเชื่อมต่อของการทำนายกับโครงสร้างภายในเซลล์บางส่วนหลังจากนั้นการเร่งการสืบพันธุ์ของฟาจตามปกติจะเกิดขึ้น
เฮอร์ชีย์และเชสเปิดตัว
ในปี 1952 มีผลงานอันน่าตื่นเต้นของนักวิจัยชาวอเมริกันสองคนคือ Alfred Hershey และ Martha Chase ปรากฏขึ้น
เฮอร์ชีย์และเชสตัดสินใจตรวจสอบว่าภาพที่นักวิจัยคนก่อนวาดไว้มีความแม่นยำเพียงใด มองเห็นฟาจได้บนพื้นผิวเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน แต่ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาไม่มีใครสามารถเห็นพวกมันภายในห้องขังได้ ยิ่งไปกว่านั้น ไม่สามารถมองเห็นกระบวนการแทรกซึมของฟาจเข้าไปในเซลล์ได้ ทันทีที่เซลล์ที่มีฟาจเกาะติดอยู่ใต้ลำแสงอิเล็กตรอน อิเล็กตรอนก็ฆ่าสิ่งมีชีวิตทั้งหมด และสิ่งที่สะท้อนบนหน้าจอกล้องจุลทรรศน์ก็เป็นเพียงหน้ากากแห่งความตายของสิ่งมีชีวิตครั้งหนึ่งเท่านั้น
นักวิทยาศาสตร์ได้รับความช่วยเหลือจากวิธีเคมีรังสี หลอดทดลองที่มีสารแขวนลอยให้ส่วนที่ต้องการของฟาจที่ติดฉลากด้วยกัมมันตภาพรังสีฟอสฟอรัสและซัลเฟอร์ เก็บตัวอย่างทุกๆ 60 วินาทีและหาปริมาณฟอสฟอรัสและซัลเฟอร์แยกจากกัน ทั้งในและนอกเซลล์
หลังจากผ่านไปสองนาทีครึ่งพบว่าปริมาณฟอสฟอรัส "ร้อน" บนพื้นผิวของเซลล์เท่ากับ 24% และกำมะถันภายนอกเพิ่มขึ้นสามเท่า - 76% หลังจากนั้นอีกสองนาทีก็ชัดเจนว่าไม่มีความสมดุลระหว่างฟอสฟอรัสกับซัลเฟอร์และต่อมากำมะถันก็ดื้อรั้นไม่ต้องการเข้าไปในเซลล์ แต่ยังคงอยู่ข้างนอก หลังจากผ่านไป 10 นาที - เวลาที่เพียงพอสำหรับฟาจอย่างน้อย 99% ในการเกาะติดและแทรกซึมเข้าไปในแบคทีเรีย - เซลล์จะถูกเขย่าอย่างรุนแรง: ทุกสิ่งที่ติดอยู่กับพวกมันจากภายนอกจะถูกฉีกออก จากนั้นเซลล์แบคทีเรียจะถูกแยกออกจากกัน จากอนุภาคฟาจโดยการหมุนเหวี่ยง ในกรณีนี้ เซลล์แบคทีเรียที่หนักกว่าจะเกาะอยู่ที่ด้านล่างของหลอดทดลอง และอนุภาคฟาจแสงยังคงอยู่ในสถานะของเหลว สิ่งที่เรียกว่านาโดซาเกะ
ต่อไป จำเป็นต้องวัดกัมมันตภาพรังสีของตะกอนและตะกอนเหนือตะกอนแยกกัน นักวิทยาศาสตร์สามารถแยกแยะการแผ่รังสีของกำมะถันจากฟอสฟอรัสได้และจากปริมาณกัมมันตภาพรังสีก็ไม่ยากสำหรับพวกเขาในการคำนวณจำนวนฟาจที่เข้าไปในเซลล์และจำนวนที่เหลืออยู่ภายนอก สำหรับการควบคุม พวกเขาดำเนินการกำหนดทางชีวภาพของจำนวนฟาจในส่วนเหนือตะกอนโดยทันที คำจำกัดความทางชีววิทยาให้ตัวเลข 10%
ผลการทดลองของเฮอร์ชีย์และเชสมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาพันธุกรรมในภายหลัง พวกเขาพิสูจน์บทบาทของ DNA ในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

3. คำสั่งของไวรัส

4. ไวรัสทำงานอย่างไร?

เมื่อเปรียบเทียบสิ่งมีชีวิตและสิ่งไม่มีชีวิตจำเป็นต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษกับไวรัสเนื่องจากมีคุณสมบัติทั้งสองอย่าง ไวรัสคืออะไร?
ไวรัสมีขนาดเล็กมากจนไม่สามารถมองเห็นได้แม้จะใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงที่ทรงพลังที่สุดก็ตาม พวกเขาถูกตรวจสอบหลังจากการสร้างกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น ซึ่งมีความละเอียดมากกว่ากล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงถึง 100 เท่า
ตอนนี้เรารู้แล้วว่าอนุภาคของไวรัสไม่ใช่เซลล์ เป็นกลุ่มของกรดนิวคลีอิก (ซึ่งประกอบเป็นหน่วยพันธุกรรมหรือยีน) อยู่ในเปลือกโปรตีน
ขนาดของไวรัสอยู่ในช่วง 20 ถึง 300 นาโนเมตร โดยเฉลี่ยแล้วพวกมันมีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรียถึง 50 เท่า ไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงเนื่องจากความยาวของมันสั้นกว่าความยาวคลื่นของแสง
ไวรัสประกอบด้วยองค์ประกอบต่างๆ:
ก) แกนกลาง - สารพันธุกรรม (DNA หรือ RNA) เครื่องมือทางพันธุกรรมของไวรัสประกอบด้วยข้อมูลเกี่ยวกับโปรตีนหลายประเภทที่จำเป็นสำหรับการสร้างไวรัสตัวใหม่ ได้แก่ ยีนที่เข้ารหัสรีเวิร์สทรานสคริปเตสและอื่นๆ
b) เปลือกโปรตีนที่เรียกว่าแคปซิด
เปลือกมักถูกสร้างขึ้นจากหน่วยย่อยที่ซ้ำกันที่เหมือนกัน - แคปโซเมอร์ แคปโซเมอร์สร้างโครงสร้างที่มีความสมมาตรในระดับสูง
c) เมมเบรนไลโปโปรตีนเพิ่มเติม
มันถูกสร้างขึ้นจากพลาสมาเมมเบรนของเซลล์เจ้าบ้าน เกิดขึ้นเฉพาะในไวรัสที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่เท่านั้น (ไข้หวัดใหญ่ เริม)
ไวรัสต่างจากเซลล์ที่มีชีวิตทั่วไปตรงที่ไม่กินอาหารหรือผลิตพลังงาน พวกเขาไม่สามารถสืบพันธุ์ได้หากปราศจากการมีส่วนร่วมของเซลล์ที่มีชีวิต ไวรัสเริ่มเพิ่มจำนวนเฉพาะหลังจากที่มันแทรกซึมเข้าไปในเซลล์บางประเภทเท่านั้น ตัวอย่างเช่น ไวรัสโปลิโอสามารถมีชีวิตอยู่ได้เฉพาะในเซลล์ประสาทของมนุษย์หรือสัตว์ที่มีการจัดระเบียบสูง เช่น ลิง
การศึกษาไวรัสที่ติดเชื้อแบคทีเรียบางชนิดในลำไส้ของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าวงจรการสืบพันธุ์ของไวรัสเหล่านี้ดำเนินไปดังนี้: อนุภาคของไวรัสเกาะติดกับพื้นผิวของเซลล์ หลังจากนั้นกรดนิวคลีอิกของไวรัส (DNA) จะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ และเปลือกโปรตีนยังคงอยู่ด้านนอก กรดนิวคลีอิกของไวรัสเมื่อเข้าไปในเซลล์จะเริ่มแพร่พันธุ์เองโดยใช้สารจากเซลล์เจ้าบ้านเป็นวัสดุก่อสร้าง จากนั้น อีกครั้งจากผลิตภัณฑ์จากเมแทบอลิซึมของเซลล์ เปลือกโปรตีนถูกสร้างขึ้นรอบๆ กรดนิวคลีอิกของไวรัส นี่คือวิธีที่อนุภาคของไวรัสเจริญเติบโตเต็มที่ ผลจากกระบวนการนี้ อนุภาคสำคัญของเซลล์โฮสต์ถูกทำลาย เซลล์ตาย เยื่อหุ้มเซลล์ระเบิด และอนุภาคไวรัสถูกปล่อยออกมา พร้อมที่จะแพร่เชื้อไปยังเซลล์อื่น ไวรัสที่อยู่นอกเซลล์เป็นผลึก แต่เมื่อเข้าสู่เซลล์ ไวรัสจะ "มีชีวิตขึ้นมา"
ดังนั้น เมื่อทำความคุ้นเคยกับธรรมชาติของไวรัสแล้ว เรามาดูกันว่าพวกมันมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ที่กำหนดสำหรับสิ่งมีชีวิตได้ดีเพียงใด ไวรัสไม่ใช่เซลล์และมีโครงสร้างเซลล์ต่างจากสิ่งมีชีวิตไม่มีไซโตพลาสซึม พวกเขาไม่ได้รับพลังงานจากการบริโภคอาหาร ดูเหมือนว่าพวกมันไม่สามารถถือเป็นสิ่งมีชีวิตได้ อย่างไรก็ตาม ในขณะเดียวกัน ไวรัสก็แสดงคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิตด้วย พวกเขาสามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมผ่านการคัดเลือกโดยธรรมชาติ คุณสมบัตินี้ถูกค้นพบเมื่อศึกษาความต้านทานของไวรัสต่อยาปฏิชีวนะ สมมติว่าผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดบวมจากไวรัสได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะบางชนิด แต่ให้ในปริมาณไม่เพียงพอที่จะทำลายอนุภาคของไวรัสทั้งหมด ยิ่งกว่านั้นอนุภาคไวรัสเหล่านั้นซึ่งมีความทนทานต่อยาปฏิชีวนะมากกว่าและลูกหลานของพวกมันก็สืบทอดความต้านทานนี้ ดังนั้นในอนาคตยาปฏิชีวนะนี้จะไม่ได้ผลซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่เกิดจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติ
แต่บางทีข้อพิสูจน์หลักที่ว่าไวรัสอยู่ในโลกที่มีชีวิตก็คือความสามารถในการกลายพันธุ์ ในปี พ.ศ. 2402 ไข้หวัดใหญ่ในเอเชียได้แพร่ระบาดไปทั่วโลก นี่เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งตัวในอนุภาคไวรัสหนึ่งตัวในผู้ป่วยรายหนึ่งในเอเชีย รูปแบบกลายพันธุ์สามารถเอาชนะภูมิต้านทานต่อไข้หวัดใหญ่ที่คนส่วนใหญ่พัฒนาอันเป็นผลมาจากการติดเชื้อครั้งก่อนได้ อีกกรณีหนึ่งของการกลายพันธุ์ของไวรัสที่เกี่ยวข้องกับการใช้วัคซีนโปลิโอก็เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางเช่นกัน วัคซีนนี้ประกอบด้วยไวรัสโปลิโอที่มีชีวิตซึ่งถูกทำให้อ่อนแอลงจึงไม่ทำให้เกิดอาการใดๆ ในมนุษย์ การติดเชื้อที่ไม่รุนแรงซึ่งบุคคลแทบไม่สังเกตเห็นทำให้เกิดสายพันธุ์ไวรัสชนิดเดียวกันเพื่อต่อต้านโรค ในปี พ.ศ. 2505 มีรายงานผู้ป่วยโรคโปลิโอขั้นรุนแรงหลายราย ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเกิดจากวัคซีนนี้ มีการฉีดวัคซีนหลายล้านครั้ง ในบางกรณี สายพันธุ์ไวรัสที่อ่อนแอได้กลายพันธุ์จนมีความรุนแรงในระดับสูง เนื่องจากการกลายพันธุ์เป็นลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตเท่านั้น ไวรัสจึงควรได้รับการพิจารณาว่ามีชีวิต แม้ว่าพวกมันจะถูกจัดเรียงอย่างเรียบง่ายและไม่มีคุณสมบัติทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตก็ตาม
ดังนั้นเราจึงได้ระบุลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตที่แยกแยะพวกมันออกจากธรรมชาติที่ไม่มีชีวิตและตอนนี้มันง่ายกว่าสำหรับเราที่จะจินตนาการว่าวัตถุใดที่ศึกษาทางชีววิทยา
องค์ประกอบทางเคมีของไวรัส
ไวรัสที่ถูกจัดระเบียบอย่างง่าย ๆ คือนิวคลีโอโปรตีนเช่น ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิก (DNA หรือ RNA) และโปรตีนหลายชนิดที่ก่อตัวเป็นเปลือกรอบกรดนิวคลีอิก เปลือกโปรตีนเรียกว่าแคปซิด ตัวอย่างของไวรัสดังกล่าวคือไวรัสโมเสกยาสูบ แคปซิดประกอบด้วยโปรตีนเพียงชนิดเดียวที่มีมวลโมเลกุลน้อย ไวรัสที่มีการจัดระเบียบที่ซับซ้อนจะมีเปลือก โปรตีน หรือไลโปโปรตีนเพิ่มเติม บางครั้งเปลือกนอกของไวรัสเชิงซ้อนมีคาร์โบไฮเดรตนอกเหนือจากโปรตีน เช่น เชื้อโรคไข้หวัดใหญ่และเริม และเปลือกนอกของพวกมันคือชิ้นส่วนของเยื่อหุ้มนิวเคลียสหรือไซโตพลาสซึมของเซลล์เจ้าบ้าน ซึ่งไวรัสจะออกสู่สภาพแวดล้อมนอกเซลล์ จีโนมของไวรัสสามารถแสดงได้ด้วย DNA และ RNA ทั้งแบบสายเดี่ยวและสายคู่ DNA แบบเกลียวคู่พบได้ในไวรัสโรคฝีของมนุษย์ โรคฝีแกะ โรคฝีสุกร และอะดีโนไวรัสของมนุษย์ โดย RNA แบบเกลียวคู่ทำหน้าที่เป็นแม่แบบทางพันธุกรรมในไวรัสแมลงบางชนิดและสัตว์อื่น ๆ ไวรัสที่มี RNA แบบสายเดี่ยวนั้นแพร่หลาย

5. พ่อแม่ของพวกเขาคือใคร?

6. ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์กับไวรัส

ไวรัสเป็นสิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุดในโลก เป็นเวลาหลายปีที่นักวิทยาศาสตร์ถกเถียงกันว่าพวกมันเป็นสิ่งมีชีวิตหรือไม่ หลายคนเชื่อว่าสิ่งเหล่านี้เป็นสารประกอบเคมีโมเลกุลขนาดใหญ่คล้ายเอนไซม์ ไวรัสประกอบด้วยสองส่วนเท่านั้น คือ เปลือกโปรตีนและกรดนิวคลีอิกที่ซ่อนอยู่ภายใน ซึ่งมีบันทึกทางพันธุกรรมเกี่ยวกับคุณสมบัติของอนุภาคไวรัส ไวรัสสามารถเกาะติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ “เจาะ” รูเล็กๆ ตรงนั้นแล้วฉีดกรดนิวคลีอิกของมันเข้าไป
เมื่อแวคิวโอลพิโนไซโตติสเกิดขึ้นพร้อมกับหยดของเหลวจากตัวกลางระหว่างเซลล์ ไวรัสที่ไหลเวียนในของเหลวในร่างกายอาจเข้าสู่เซลล์โดยไม่ได้ตั้งใจ อย่างไรก็ตามตามกฎแล้วการแทรกซึมของไวรัสเข้าไปในไซโตพลาสซึมของเซลล์นั้นนำหน้าด้วยการจับกับโปรตีนตัวรับพิเศษที่อยู่บนพื้นผิวเซลล์ การจับกับตัวรับนั้นเกิดขึ้นเนื่องจากมีโปรตีนพิเศษอยู่บนพื้นผิวของอนุภาคไวรัสซึ่ง "รับรู้" ตัวรับที่เกี่ยวข้องบนพื้นผิวของเซลล์ที่ละเอียดอ่อน พื้นที่ผิวเซลล์ที่ไวรัสติดอยู่นั้นจะถูกแช่อยู่ในไซโตพลาสซึมและกลายเป็นแวคิวโอล แวคิวโอลซึ่งมีผนังประกอบด้วยเมมเบรนไซโตพลาสซึม สามารถรวมเข้ากับแวคิวโอลอื่นหรือกับนิวเคลียสได้ ด้วยวิธีนี้ไวรัสจะถูกส่งไปยังส่วนใดส่วนหนึ่งของเซลล์
เมื่อเข้าไปในแบคทีเรียแล้ว มันก็จะเริ่มกิจกรรมที่ถูกโค่นล้ม ในระยะเวลาอันสั้น กรดนิวคลีอิกของไวรัสสามารถสังเคราะห์สำเนาของตัวเองได้หลายร้อยสำเนาด้วยความช่วยเหลือของเซลล์เจ้าบ้าน จากสำเนาเหล่านี้ จึงมีการสร้างเปลือกโปรตีนตามจำนวนที่ต้องการ และบางครั้งอาจได้รับอนุภาคไวรัสใหม่หลายพันอนุภาค
กลไกตัวรับสำหรับการแทรกซึมของไวรัสเข้าไปในเซลล์ทำให้มั่นใจถึงความจำเพาะของกระบวนการติดเชื้อ ใช่แล้ว ไวรัสตับอักเสบ ก. หรือ ข. แทรกซึมและเพิ่มจำนวนเฉพาะในเซลล์ตับ อะดีโนไวรัส และไวรัสไข้หวัดใหญ่ - ในเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจส่วนบน ไวรัสที่ทำให้เกิดการอักเสบของสมอง - ในเซลล์ประสาท ไวรัสคางทูม (คางทูม) - ในเซลล์ต่อมน้ำลายบริเวณหู ฯลฯ
กระบวนการติดเชื้อเริ่มต้นเมื่อไวรัสที่เข้าสู่เซลล์เริ่มเพิ่มจำนวน กล่าวคือ จีโนมของไวรัสถูกทำซ้ำและตัวแคปซิดก็รวมตัวกัน เพื่อให้เกิดการทำซ้ำได้ กรดนิวคลีอิกจะต้องถูกปลดปล่อยออกจากแคปซิด หลังจากการสังเคราะห์โมเลกุลกรดนิวคลีอิกใหม่ มันก็จะถูกแต่งขึ้น และแคปซิดจะเกิดขึ้นโดยใช้โปรตีนของไวรัสที่สังเคราะห์ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ การสะสมของอนุภาคไวรัสนำไปสู่การออกจากเซลล์ สำหรับไวรัสบางชนิด เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นจาก "การระเบิด" ซึ่งส่งผลให้ความสมบูรณ์ของเซลล์หยุดชะงักและตายไป ไวรัสอื่นๆ จะถูกปล่อยออกมาในลักษณะที่ชวนให้นึกถึงการแตกหน่อ ในกรณีนี้เซลล์ของร่างกายสามารถรักษาความมีชีวิตไว้ได้เป็นเวลานาน
ไวรัสจากแบคทีเรียมีวิธีเข้าสู่เซลล์ที่แตกต่างกัน - แบคทีเรีย ผนังเซลล์หนาไม่อนุญาตให้โปรตีนของตัวรับพร้อมกับไวรัสที่ติดอยู่พุ่งเข้าไปในไซโตพลาสซึม เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นเมื่อเซลล์สัตว์ติดเชื้อ ดังนั้นแบคเทอริโอฟาจจึงสอดแท่งกลวงเข้าไปในเซลล์และดัน DNA (หรือ RNA) ที่พบในหัวของมันผ่านเข้าไปจีโนมของแบคทีเรียเข้าสู่ไซโตพลาสซึม และแคปซิดยังคงอยู่ภายนอก การทำซ้ำจีโนมของแบคทีเรีย การสังเคราะห์โปรตีน และการก่อตัวของแคปซิดเริ่มต้นในไซโตพลาสซึมของเซลล์แบคทีเรีย หลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง เซลล์แบคทีเรียจะตาย และอนุภาคฟาจที่เจริญเต็มที่จะถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อม
ลูกของอนุภาคไวรัสเล็กๆ หนึ่งอนุภาคจะทำลายเซลล์ ไวรัสที่ทำหน้าที่ภายในเซลล์จะบ่อนทำลายทรัพยากรที่สำคัญทั้งหมดของมัน โดยยึดบริเวณที่มีการสังเคราะห์โปรตีน ดึงพลังงานของเซลล์ออกไป และยับยั้งการละเว้นการสร้างบล็อค

กิจกรรมสำคัญของไวรัสแบคทีเรีย
25 ปีหลังจากการค้นพบไวรัส นักวิทยาศาสตร์ชาวแคนาดา Felix D'Herelle ใช้วิธีการกรองได้ค้นพบไวรัสกลุ่มใหม่ที่ติดเชื้อแบคทีเรีย พวกมันถูกเรียกว่าแบคเทอริโอฟาจ (หรือเรียกง่ายๆ ว่าฟาจ)

โครงสร้างของไวรัสแบคทีเรีย

หัวมี DNA

ปกเสื้อ

ก้านกลวง
เคสแบบมีเกลียว
สมมาตร

แผ่นฐาน.

ประมวลผลกระดูกสันหลัง

เส้นใยหาง

สิ่งที่เรียกว่าฟาจต 2 ซึ่งมีรูปร่างเหมือนลูกอ๊อด เกาะติดกับเซลล์แบคทีเรียแล้วฉีด DNA สายยาวเพียงเส้นเดียวเข้าไป เซลล์แบคทีเรียประกอบด้วย DNA ของตัวเอง ซึ่งควบคุมกระบวนการทั้งหมดของชีวิต แต่ทันทีที่ DNA ของไวรัสเข้าสู่เซลล์แบคทีเรีย มันจะยึดอำนาจเหนือ "โรงงานของเซลล์" และเริ่ม "ส่งคำสั่ง" เพื่อสังเคราะห์ส่วนประกอบของไวรัสโดยแลกกับสารจากแบคทีเรีย สารของเซลล์แบคทีเรียถูกใช้ไปกับการสร้าง DNA ของไวรัสและโปรตีนของไวรัสมากขึ้น และในที่สุดมันก็ตายไป
เมื่อ DNA ของไวรัสเข้าสู่เซลล์แบคทีเรีย มันก็จะสามารถสังเคราะห์อนุภาคของไวรัสทั้งหมดได้ ภายในเวลาไม่ถึง 30 นาที เยื่อหุ้มเซลล์จะระเบิด และไวรัสหลายร้อยตัวที่อยู่ในนั้นก็ออกมา อนุภาคไวรัสแต่ละอนุภาคสามารถแพร่เชื้อไปยังแบคทีเรียอีกครั้งได้ และหลังจากผ่านไประยะหนึ่ง สิ่งนี้จะนำไปสู่การตายของประชากรแบคทีเรียทั้งหมด

7. การจำแนกประเภทของไวรัส

ดีออกซีไวรัส
DNA ที่มีเกลียวคู่
ไม่มีเปลือกนอก: adenoviruses, papovaviruses
มีเปลือกนอก: เริม - ไวรัส
สมมาตรแบบผสม: T แม้กระทั่งแบคทีเรีย
ไม่มีความสมมาตรแบบใดแบบหนึ่ง: ไวรัสไข้ทรพิษ
DNA สายเดี่ยว
ไม่มีเปลือกนอก: ไวรัสหนูคิลแฮม, อะดีโนแซเทลไลท์, ฟาจ?? 174.
ไรโบไวรัส
RNA แบบเกลียวคู่
ไม่มีเปลือกนอก: รีโทรไวรัส, ไวรัสเนื้องอกแผลพืช
RNA สายเดี่ยว
ไม่มีเปลือกนอก: โปลิโอไวรัส, เอนเทอโรไวรัส, ไรโนไวรัส, ไวรัสโมเสกยาสูบ
ด้วยเปลือกนอก: ไข้หวัดใหญ่, ไข้หวัดนก, ไวรัสพิษสุนัขบ้า, ไวรัส RNA ที่ก่อมะเร็ง

“ภาพบุคคล” ของไวรัสที่มีโครงสร้างประเภทต่างๆ:
เอ - ไวรัสโมเสกยาสูบที่มีความสมมาตรแบบเกลียว
B – รีโทรไวรัสที่มีความสมมาตรแบบลูกบาศก์;
B – รูปแบบไวรัสที่ผิดปกติ
D – ไวรัสไข้หวัดใหญ่เชิงซ้อน (1), ไข้ทรพิษ (2) และฟาจ (3)
8. บทบาทของไวรัสในชีวิตมนุษย์
วิธีการแพร่เชื้อของโรคไวรัส

การแพร่เชื้อ
(ด้วยการสัมผัสทางกายภาพโดยตรง)
โรคค่อนข้างน้อยที่ติดต่อผ่านการสัมผัสโดยตรงกับคนป่วยหรือสัตว์ โรคไวรัสติดต่อ ได้แก่ โรคริดสีดวงทวาร (โรคตาที่พบมากในประเทศเขตร้อน) หูดที่พบบ่อย และเริม - “ไข้” ที่ริมฝีปาก

9. รายการสิ่งที่ต้องทำของไวรัส

ไวรัสที่มีชื่อเสียงที่สุดบางตัว โรคของมนุษย์
ชื่อโรค	เชื้อโรค	พื้นที่ของร่างกายได้รับผลกระทบ	ทาง การกระจาย	ประเภทของการฉีดวัคซีน
ไข้หวัดใหญ่	ไมโครไวรัสหนึ่งในสามประเภท - A, B และ C - มีระดับความรุนแรงต่างกัน	ระบบทางเดินหายใจ: เยื่อบุผิวเยื่อบุหลอดลมและหลอดลม	การติดเชื้อแบบหยด	ไวรัสที่ถูกฆ่า: สายพันธุ์ของไวรัสที่ถูกฆ่าจะต้องตรงกับสายพันธุ์ของไวรัสที่ทำให้เกิดโรค
เย็น	ไวรัสหลากหลายชนิด ส่วนใหญ่มักเป็นไรโนไวรัส (ไวรัสที่มี RNA)	ทางเดินหายใจ: โดยปกติจะเป็นส่วนบนเท่านั้น	การติดเชื้อแบบหยด	ไวรัสที่มีชีวิตหรือไม่มีการใช้งานจะได้รับการบริหารโดยการฉีดเข้ากล้าม การฉีดวัคซีนไม่ได้ผลมากนักเนื่องจากมีไรโนไวรัสหลายสายพันธุ์
ไข้ทรพิษ	ไวรัส Variola (ไวรัสที่มี DNA) หนึ่งในไวรัสไข้ทรพิษ	แอร์เวย์แล้วผิวหนัง	การติดเชื้อแบบหยด (สามารถติดต่อผ่านบาดแผลทางผิวหนังได้)	ไวรัสที่มีชีวิตอ่อนแอ (ลดทอน) จะถูกนำเข้าสู่รอยขีดข่วนบนผิวหนัง ยังไม่ได้ใช้ในปัจจุบัน
คางทูม (คางทูม)		ระบบทางเดินหายใจ จากนั้นจึงเกิดการติดเชื้อทั่วร่างกายผ่านทางเลือด ต่อมน้ำลายได้รับผลกระทบเป็นพิเศษ และในผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่ก็ส่งผลต่ออัณฑะด้วย	การติดเชื้อแบบหยด (หรือการแพร่เชื้อทางปากด้วยน้ำลายติดเชื้อ)	ไวรัสลดทอนสด
โรคหัด	Xovirus (RNA – มีไวรัส)	ทางเดินหายใจ (จากช่องปากถึงหลอดลม) จากนั้นผ่านไปยังผิวหนังและลำไส้	การติดเชื้อแบบหยด	ไวรัสลดทอนสด
โรคหัดเยอรมัน (หัดเยอรมัน)	ไวรัสหัดเยอรมัน	สายการบิน ต่อมน้ำเหลืองที่ปากมดลูก ดวงตา และผิวหนัง	การติดเชื้อแบบหยด	ไวรัสลดทอนสด
โปลิโอไมเอลิติส (อัมพาตในทารก)	โปลิโอไวรัส (picornavirus; ไวรัส RNA สายพันธุ์ที่รู้จักสามสายพันธุ์)	คอและลำไส้จากนั้นเป็นเลือด บางครั้งเซลล์ประสาทสั่งการของไขสันหลังก็อาจเกิดอัมพาตได้	การติดเชื้อแบบหยดหรือผ่านอุจจาระของมนุษย์	ไวรัสเชื้อเป็นจะถูกให้ทางปาก โดยปกติจะรับประทานบนน้ำตาลก้อน
ไข้เหลือง	อาร์โบไวรัส เช่น ไวรัสที่เกิดจากสัตว์ขาปล้อง (RNA – มีไวรัส)	เยื่อบุหลอดเลือดและตับ	เวกเตอร์: สัตว์ขาปล้อง เช่น เห็บ ยุง	ไวรัสลดทอนแบบสด (การควบคุมจำนวนพาหะที่เป็นไปได้เป็นสิ่งสำคัญมากเช่นกัน)

การแสดงแผนผังโครงสร้างของไวรัสหลักที่แพร่ระบาดในมนุษย์และสัตว์ DNA ที่มีไวรัส: 1-pox; 2-พาราวัคซีน 3-เริม 4-adenovirus; 5-popavavirus; 6-พิคอร์นาไวรัส RNA ที่มีไวรัส: ไข้หวัดใหญ่ 7 ชนิด; 8 - parainfluenza; 9 - เปื่อยตุ่ม; 10-reovirus; 11-ไข้สมองอักเสบ; 12-โปลิโอไมเอลิติส

ไข้หวัดใหญ่ - ไม่ใช่โรคร้ายแรง แต่มีผู้คนหลายล้านคนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ทุกปี และเกิดโรคระบาด (โรคระบาดที่แพร่กระจายอย่างกว้างขวาง) เป็นระยะ ๆ และคร่าชีวิตผู้คนจำนวนมาก
ในปี พ.ศ. 2429 และ พ.ศ. 2430 ไข้หวัดใหญ่ได้จดทะเบียนในรัสเซีย ในฤดูร้อนปี พ.ศ. 2432 กิจกรรมของเชื้อโรคเพิ่มขึ้นในบูคารา และต่อมาในปีนั้น การติดเชื้อก็แพร่กระจายไปยังภูมิภาคอื่นๆ ของรัสเซียและยุโรปตะวันตก การระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่ระหว่าง พ.ศ. 2432-2433 จึงเริ่มต้นขึ้น ในช่วงการแพร่ระบาดครั้งที่สองและครั้งที่สาม จำนวนผู้เสียชีวิตก็เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ ลักษณะที่เป็นลางร้ายที่สุดของโรคระบาดนี้คือ เห็นได้ชัดว่ามันได้กระตุ้นให้เกิดกระบวนการบางอย่าง และตอนนี้ไข้หวัดใหญ่ก็อยู่กับเรา หรือตามที่นักระบาดวิทยา กรีนวูด เขียนว่า "เราไม่สามารถฟื้นพื้นที่ที่เสียไปกลับคืนมาได้"
ในปีพ.ศ. 2461 หลังสงครามโลกครั้งที่หนึ่งสิ้นสุดลง ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ที่เรียกว่า "ไข้หวัดใหญ่สเปน" ก็ปะทุขึ้น
ภายในหนึ่งปีครึ่ง โรคระบาดได้แพร่กระจายไปยังทุกประเทศ ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่าพันล้านคน โรคนี้เป็นเรื่องยากมาก มีผู้เสียชีวิตประมาณ 25 ล้านคน มากกว่าการบาดเจ็บจากทุกด้านของสงครามโลกครั้งที่หนึ่งในรอบสี่ปี
ในเวลาต่อมาไข้หวัดใหญ่ไม่เคยทำให้เกิดอัตราการเสียชีวิตสูงเช่นนี้: อัตราการตายต่ำในระหว่างการแพร่ระบาดและการระบาดใหญ่ที่ตามมาทั้งหมด แม้ว่าเปอร์เซ็นต์ของการเสียชีวิตจากไข้หวัดใหญ่จะต่ำ แต่ลักษณะมวลของโรคนำไปสู่ความจริงที่ว่าในระหว่างการระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่แต่ละครั้ง ผู้ป่วยหลายพันรายเสียชีวิตจากโรคนี้ โดยเฉพาะผู้สูงอายุและเด็ก มีข้อสังเกตว่าในช่วงที่เกิดโรคระบาด อัตราการเสียชีวิตจากโรคปอด หัวใจ และหลอดเลือดจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว
ไข้หวัดใหญ่ยังคงเป็น “ราชา” ของโรคระบาด ไม่มีโรคใดสามารถเข้าถึงผู้คนหลายร้อยล้านคนได้ในเวลาอันสั้น และผู้คนมากกว่าหนึ่งพันล้านคนป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ในช่วงที่มีการระบาดใหญ่! ไม่เพียงแต่เกิดขึ้นในช่วงที่มีการระบาดใหญ่ที่น่าจดจำในปี 1918 เท่านั้น แต่ยังเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ ในปี 1957 ซึ่งเป็นช่วงที่ไข้หวัดใหญ่ "เอเชีย" ระบาด และในปี 1968 เมื่อไข้หวัดใหญ่ "ฮ่องกง" ปรากฏขึ้น ไวรัสไข้หวัดใหญ่มีหลายประเภทที่รู้จัก ได้แก่ A, B, C ฯลฯ ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมจำนวนอาจเพิ่มขึ้น เนื่องจากภูมิคุ้มกันต่อไข้หวัดใหญ่อยู่ในระยะสั้นและเฉพาะเจาะจง การเจ็บป่วยซ้ำๆ จึงเป็นไปได้ในฤดูกาลเดียว จากสถิติพบว่าประชากรป่วยไข้หวัดใหญ่โดยเฉลี่ยประมาณ 20-35% ทุกปี
แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือผู้ป่วย คนไข้ที่ติดเชื้อไวรัสในรูปแบบไม่รุนแรงเป็นกลุ่มที่อันตรายที่สุดในฐานะผู้แพร่เชื้อไวรัส เนื่องจากพวกเขาไม่ได้แยกตัวเองในเวลาที่เหมาะสม - พวกเขาไปทำงาน ใช้ระบบขนส่งสาธารณะ และเยี่ยมชมสถานบันเทิง
การติดเชื้อจะถูกส่งจากผู้ป่วยไปยังคนที่มีสุขภาพแข็งแรงผ่านละอองลอยในอากาศเมื่อพูดคุย จาม ไอ หรือผ่านสิ่งของในบ้าน

ไข้ทรพิษ - หนึ่งในโรคที่เก่าแก่ที่สุด คำอธิบายเกี่ยวกับไข้ทรพิษพบได้ในกระดาษปาปิรัสของอียิปต์แห่งอะเมโนฟิส ซึ่งรวบรวมเมื่อ 4,000 ปีก่อนคริสตกาล รอยโรคไข้ทรพิษถูกเก็บรักษาไว้บนผิวหนังของมัมมี่ที่ถูกฝังในอียิปต์เมื่อ 3,000 ปีก่อนคริสตกาล การกล่าวถึงไข้ทรพิษซึ่งชาวจีนเรียกว่า "พิษจากอกแม่" มีอยู่ในแหล่งที่มาของจีนที่เก่าแก่ที่สุด - บทความ "Cheu-Cheufa" (1120 ปีก่อนคริสตกาล) คำอธิบายคลาสสิกครั้งแรกของไข้ทรพิษได้รับจากแพทย์ชาวอาหรับ Rhazes
ฯลฯ................

อนาคตอันใกล้. ผู้นำระดับสูงของประเทศที่ใหญ่ที่สุดในโลกแห่งหนึ่งรวมตัวกันเพื่อประชุมฉุกเฉิน เจ้าหน้าที่ระดับสูงตื่นตระหนกอย่างเห็นได้ชัด: กลุ่มผู้ก่อการร้ายได้ยึดอาวุธล่าสุดจากฐานทัพทหารแห่งหนึ่ง - เป็นความลับมากจนแม้แต่เจ้าหน้าที่ระดับสูงของประเทศยังอ้างถึงอาวุธดังกล่าวตามการกำหนดรหัสเท่านั้น

ทีมกองกำลังพิเศษถูกส่งไปกำจัดภัยคุกคาม หลังจากการต่อสู้ครั้งยิ่งใหญ่ ด้วยการต่อสู้ด้วยปืนที่ดุเดือดและการต่อสู้ประชิดตัวครั้งยิ่งใหญ่ พวก "ดี" ย่อมเอาชนะพวก "เลว" อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ ในตอนจบทหารกองกำลังพิเศษที่เหนื่อยล้าได้นำเทปคาสเซ็ตที่มีแถบสีดำและสีเหลืองออกจากบังเกอร์ของผู้ก่อการร้ายอย่างระมัดระวัง ซึ่งภายในภาชนะทรงกลมที่เต็มไปด้วยของเหลวสีเขียวพิษจะสั่นอย่างเป็นอันตราย

เมื่อปรากฎว่าของเหลวนี้มีไวรัสอันตรายที่สามารถทำลายมนุษยชาติครึ่งหนึ่งได้ในเวลาไม่กี่ชั่วโมง ผู้คนในชุดป้องกันพิเศษ - นักวิทยาศาสตร์ไวรัสวิทยา - วิ่งเข้าไปหานักสู้

พวกเขานำสินค้าอันตรายไปวางอย่างระมัดระวังในภาชนะโลหะ และนำออกไปเพื่อปิดการใช้งานในส่วนลึกของห้องปฏิบัติการที่มีการเข้ารหัส

เมื่อมองแวบแรก สถานการณ์ภาพยนตร์แอ็คชั่นฮอลลีวูดทั่วไปนี้อาจดูตลกและยังดูโบราณอีกด้วย แต่น่าเสียดายที่มันสะท้อนถึงชุด "ความรู้" โดยเฉลี่ยเกี่ยวกับไวรัสที่ประชาชนทั่วไปครอบครอง

แท้จริงแล้ว สำหรับคนส่วนใหญ่ คำว่า "ไวรัส" มักเกี่ยวข้องกับภัยคุกคามหรืออันตราย ดังนั้นเรามาดูกันว่าไวรัสคืออะไรและมีบทบาทอย่างไรในชีวิตของเรา

ชื่อ "ไวรัส"มาจากคำภาษาละติน "ไวรัส"ซึ่งมักแปลว่า "พิษ" หรือ "เมือก" แต่มีตัวเลือกการแปลอื่น ๆ เช่น "กลิ่นที่น่าขยะแขยง" "รสฉุน" "ความขมขื่น" และแม้กระทั่ง "อสุจิของสัตว์"

เช่นเดียวกับคำแปลอื่นๆ คำว่า "ไวรัส" มีคำจำกัดความมากมาย ในแง่หนึ่ง ไวรัสคืออนุภาคขนาดเล็กมากที่ประกอบด้วยโปรตีน (บางครั้งอาจเป็นไขมัน) และกรดนิวคลีอิกที่สามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์ของสิ่งมีชีวิตได้ ไวรัสยังหมายถึงสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่เซลล์ซึ่งมีสารพันธุกรรม (จีโนม) ของตัวเองและสามารถแพร่พันธุ์ในสิ่งมีชีวิตได้

เหตุใดจึงไม่มีคำจำกัดความสากลสำหรับวัตถุเล็กๆ ที่ดูเรียบง่ายเช่นนี้ อาจเป็นเพราะไวรัสยังคงเป็นหนึ่งในปริศนาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดสำหรับนักวิจัย

ตัวอย่างเช่น มีทฤษฎีที่ว่าไวรัสมีส่วนร่วมในการเกิดขึ้นของนิวเคลียสของเซลล์และส่วนประกอบอื่นๆ ของเซลล์ยูคาริโอต แต่อิทธิพลทางวิวัฒนาการของไวรัสที่มีต่อสิ่งมีชีวิตในระยะหลังของวิวัฒนาการได้รับการพิสูจน์แล้ว

ดังนั้นไวรัสจึงนำไปสู่การปรากฏตัวของรกซึ่งเป็นผลมาจากการปรากฏตัวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรกซึ่งรวมถึง "เผ่าพันธุ์มนุษย์" จึงเป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าไวรัสไม่ได้หยุดอยู่แค่นั้น

มีเหตุผลที่เชื่อได้ว่าการรวมจีโนมรีโทรไวรัสเข้ากับ DNA ของบรรพบุรุษมนุษย์ใกล้กับยีน PRODH มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความสามารถทางจิตของ Homo Sapiens นอกจากนี้ ไวรัสยังเป็นวิธีธรรมชาติที่สำคัญในการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรมระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ ส่งผลให้เกิดความหลากหลายทางพันธุกรรมและเป็นแนวทางในการวิวัฒนาการ

พวกมันมีบทบาทสำคัญในการควบคุมขนาดประชากรของสิ่งมีชีวิตบางชนิด ในบางกรณี ไวรัสจะสร้างความสัมพันธ์ทางชีวภาพกับโฮสต์ของพวกมัน ไวรัสมีความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมกับตัวแทนของพืชและสัตว์ของโลก

จากการศึกษาล่าสุด พบว่ามากกว่า 32% ของจีโนมมนุษย์ประกอบด้วยองค์ประกอบที่คล้ายไวรัสและทรานสโพซอน ดังนั้นในจีโนมของไพรเมตที่สูงกว่าจึงมียีนที่เข้ารหัสโปรตีนซินซิติน ซึ่งเชื่อกันว่าเกิดจากไวรัสรีโทรไวรัส

ปัจจุบันไวรัสเป็นหนึ่งในแหล่งเก็บข้อมูลความหลากหลายทางพันธุกรรมที่ใหญ่ที่สุดที่ยังไม่มีใครสำรวจบนโลก

ดังนั้นไวรัสจึงเป็นและยังคงเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของชีวิตบนโลกในทุกขั้นตอนของวิวัฒนาการ อย่างไรก็ตาม มนุษยชาติเริ่มศึกษาเชื้อโรคติดเชื้อที่น่าทึ่งนี้เมื่อไม่นานมานี้ ยิ่งไปกว่านั้น นักวิทยาศาสตร์ได้เรียนรู้เกี่ยวกับความจริงของการดำรงอยู่ของมันเมื่อกว่าหนึ่งศตวรรษที่ผ่านมาเล็กน้อย แม้ว่าความคิดเกี่ยวกับโรคติดต่อ เช่น ไข้ทรพิษ โรคหัด และอื่นๆ อีกมากมายมีต้นกำเนิดมาจากคนโบราณก็ตาม แน่นอนว่าการสังเกตและการคาดเดาที่ไม่เป็นชิ้นเป็นอันเหล่านี้ยังห่างไกลจากความรู้ทางวิทยาศาสตร์ที่แท้จริง และเมื่อถึงปลายศตวรรษที่ 18 ความเข้าใจเกี่ยวกับธรรมชาติของการติดเชื้อก็ค่อนข้างจะโบราณ

(1864-1920)

การปฏิวัติที่แท้จริงในการศึกษาไวรัสเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2435 เมื่อนักธรรมชาติวิทยาผู้โดดเด่นเดินทางไปทำธุรกิจทางตอนใต้ของยูเครนเพื่อศึกษาโรคโมเสกยาสูบ ในขณะที่ค้นคว้าโรคนี้ซึ่งสร้างความเสียหายอย่างใหญ่หลวงต่อสวนยาสูบ นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ค้นพบว่าสาเหตุของโรคนี้ผ่านตัวกรองแบคทีเรีย

ดังนั้นจึงมีการค้นพบ "สิ่งมีชีวิต" ซึ่งเล็กกว่าแบคทีเรียหลายร้อยพันเท่า (ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ในเวลานั้นถือว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่เล็กที่สุดและเรียบง่ายที่สุด ซึ่งยืนอยู่บนขอบเขตระหว่างธรรมชาติที่มีชีวิตและไม่มีชีวิต)

แม้ว่า Ivanovsky จะเรียกเชื้อโรคชนิดใหม่ แต่เขาค้นพบ "แบคทีเรียที่สามารถกรองได้" นักวิทยาศาสตร์ชาวดัตช์ได้แก้ไขคำเตือนของเขา ในปี พ.ศ. 2441 เขายืนยันผลการวิจัยของ Ivanovsky และเป็นคนแรกที่แนะนำการมีอยู่ของเชื้อโรคที่เป็นสาเหตุใหม่ซึ่งเขาเรียกว่าคำว่า "ไวรัส" จึงได้วางรากฐานไว้ วิทยาศาสตร์ใหม่-ไวรัสวิทยา .

หลังจาก Ivanovsky และ Beyerinck การค้นพบก็เกิดขึ้นทีละคน ในปี พ.ศ. 2441 Leffler และ Frosh ค้นพบไวรัสสัตว์ชนิดแรก ไวรัสโรคปากและเท้าเปื่อย และค้นพบ Rod และ Carroll ในปี พ.ศ. 2444-2445 - ไวรัสในมนุษย์ตัวแรก (ไวรัสไข้เหลือง)

นอกจากนี้ในปี 1902 ก็มีการค้นพบไวรัสของ rinderpest โรคฝีแพะ และโรคฝีแกะ; ในปี พ.ศ. 2448 - ไวรัสไข้หัดสุนัขและโรคฝีดาษ ในปี พ.ศ. 2450 - ไวรัสไข้ทรพิษ, ไวรัสไข้เลือดออก; ในปี พ.ศ. 2451 - ไวรัสโปลิโอ มะเร็งเม็ดเลือดขาวในไก่ ฯลฯ

และถึงแม้ว่าอาณาจักรของไวรัสจะถูกค้นพบเมื่อปลายศตวรรษที่ 19 แต่การศึกษาเชิงลึกของพวกมันก็เกิดขึ้นได้เฉพาะในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 หลังจากการประดิษฐ์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการเพาะปลูก

มาร์ติน เบเยอริงค์ (1851-1931)

ปัจจุบัน ไวรัสวิทยาถูกกำหนดให้เป็นวิทยาศาสตร์การแพทย์และชีววิทยาที่ศึกษาไวรัสและสารซับไวรัส (ไวรอยด์ ดาวเทียม และพรีออน) โครงสร้าง พันธุกรรม ระบบ วิวัฒนาการ วิธีการติดเชื้อและใช้ประโยชน์จากเซลล์เจ้าบ้านเพื่อการสืบพันธุ์ ปฏิสัมพันธ์กับ ภูมิคุ้มกันของร่างกาย - โฮสต์ โรคที่ทำให้เกิด วิธีแยกและเพาะเลี้ยง และการใช้ไวรัสในการวิจัยและบำบัด

ไวรัสสามารถจำแนกตามโฮสต์ที่พวกมันติดเชื้อ: ไวรัสสัตว์ ไวรัสพืช ไวรัสแบคทีเรีย ฯลฯ

ที่พบบ่อยที่สุดคือการจำแนกไวรัสตามประเภทของสารพันธุกรรมและวิธีการสืบพันธุ์ (การจำลองแบบ) ในเซลล์เจ้าบ้าน การจำแนกประเภทของไวรัสจะได้รับการอัปเดตทุก ๆ ห้าปีตามการตัดสินใจของคณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยอนุกรมวิธานของไวรัส (ICTV)

คณะกรรมการชุดนี้เสนอให้จำแนกไวรัสที่รู้จักทั้งหมดออกเป็นสี่ระดับตามลำดับชั้น: ชนิด สกุล วงศ์ (บางครั้งก็เป็นวงศ์ย่อย) และลำดับ ปัจจุบันทะเบียนไวรัสและไวรอยด์จำแนกได้ 3,704 ชนิด แบ่งเป็น 609 สกุล 27 วงศ์ย่อย 111 วงศ์ และ 7 ลำดับ

เหตุผลหลักในการศึกษาไวรัสคือภัยคุกคามที่แท้จริงต่อมนุษยชาติ ไวรัสเป็นสาเหตุของการติดเชื้อเฉียบพลัน ซึ่งคิดเป็น 90% ของโรคติดเชื้อทั้งหมด

การติดเชื้อไวรัสเฉียบพลันในลำไส้และทางเดินหายใจเพียงอย่างเดียวคร่าชีวิตผู้คนไป 10-14 ล้านคนทั่วโลก นอกจากนี้ไวรัสยังสามารถทำให้เกิดโรคมะเร็งและทำให้เกิดอาการกำเริบของโรคเรื้อรังได้

ในทางการแพทย์ เป็นที่ยอมรับกันว่าไวรัสมักเป็นสาเหตุของโรคมดลูกในมนุษย์ ควรสังเกตว่าปัญหาที่เรียกว่า "การติดเชื้อใหม่และอุบัติซ้ำ" มีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษ ( การติดเชื้ออุบัติใหม่-อุบัติใหม่).

ทุกวันนี้มีการรู้จักโรคของมนุษย์มากกว่า 2,000 ชนิดซึ่งมีการขยายตัวอย่างต่อเนื่องเนื่องจากโรคที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้: ไข้ไวรัส Lassa, Ebola, Marburg, Zika, การติดเชื้อ HIV, โรคไวรัสในลำไส้จำนวนหนึ่ง, ไวรัสตับอักเสบ C, D , E และ G, โรคปอดฮันตาไวรัส, โรคซาร์สโคโรนาไวรัส, โรคของระบบประสาทที่เกิดจากพรีออน

ในเวลาเดียวกัน ช่วงของโรคไวรัสกำลังขยายออกไปเนื่องจากการจัดตั้งลักษณะของโรคที่ก่อนหน้านี้ถือว่าไม่ติดเชื้อ (โรคตับอักเสบเรื้อรัง, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Burkitt, มะเร็งของ Kaposi, มะเร็งเม็ดเลือดขาวของ T-cell และเนื้องอกอื่น ๆ ) oncopathologies ของไวรัสบางชนิดก็จัดเป็นโรคติดเชื้อเช่นกัน

โดยรวมแล้วมีการระบุไวรัส "เฉพาะ" ประมาณ 250 ตัวในด้านเนื้องอกวิทยา ในเวลาเดียวกัน มีการพิสูจน์ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างไวรัสตับอักเสบบีและซีกับมะเร็งตับปฐมภูมิ ไวรัสพาพิลโลมาในมนุษย์และมะเร็งปากมดลูก ไวรัสเริมในมนุษย์ประเภท 8 และมะเร็งซาร์โคมาของคาโปซี ไวรัสเอพสเตน-บาร์ และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเบอร์กิตต์ โพลีโอมาไวรัสจากเซลล์แมร์เคิล และเซลล์แมร์เคิล มะเร็ง ฯลฯ

ลักษณะการติดเชื้อของความผิดปกติทางจิตบางอย่างเป็นที่ถกเถียงกันมานานแล้ว วันนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปัจจัยการติดเชื้อ - ไวรัส Borna - ครอบครองสถานที่หนึ่งในโครงสร้างของสาเหตุของการฆ่าตัวตาย

นอกจากนี้ยังได้ระบุลักษณะของไวรัสของโรคภูมิต้านตนเองหลายชนิด (โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เบาหวานประเภทที่ 1) และโรคภูมิแพ้ (ไข้ละอองฟาง) ในมนุษย์และสัตว์ด้วย

ไวรัสที่รู้จักอย่างน้อย 300 ชนิดสามารถทำให้เกิดการระบาดใหญ่ได้ (ไข้หวัดใหญ่ A, ไข้ทรพิษ, การติดเชื้อ HIV, โปลิโอ), โรคระบาด (ไข้เลือดออก, ไข้เหลือง, เวสต์ไนล์, อีโบลา, ซิกา), การระบาดของโรคระบาด (ไวรัสตับอักเสบอี, ไวรัสนิปา ฯลฯ ) และโรคประจำตัวต่างๆ

ความสามารถของไวรัสในการก่อให้เกิดโรคระบาดร้ายแรงในมนุษย์ทำให้เกิดความกังวลอย่างมากว่าไวรัสเหล่านี้สามารถใช้เป็นอาวุธชีวภาพได้ ความสำเร็จในการแพร่พันธุ์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ ("ไข้หวัดใหญ่สเปน") ในห้องปฏิบัติการทำให้เกิดข้อกังวลเพิ่มเติมในเรื่องนี้

อีกตัวอย่างหนึ่งคือไวรัสวาริโอลา ตัวอย่างไวรัสไข้ทรพิษอย่างเป็นทางการถูกเก็บไว้ในสองแห่งในโลก - ในห้องปฏิบัติการของศูนย์วิทยาศาสตร์และเทคนิคแห่งรัฐ "Vector" (Koltsovo สหพันธรัฐรัสเซีย) และศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (แอตแลนตา สหรัฐอเมริกา) ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2524 เป็นต้นมา การฉีดวัคซีนป้องกันไข้ทรพิษไม่ได้รับการฝึกฝนอย่างแพร่หลายอีกต่อไป ดังนั้น ประชากรส่วนใหญ่ในโลกสมัยใหม่จึงไม่สามารถต้านทานไวรัสไข้ทรพิษได้

เนื่องจากการติดเชื้อไวรัสอาจมีภัยคุกคามมหาศาล การวินิจฉัยโรคจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง แต่ภัยคุกคามจากการติดเชื้อไวรัสเป็นเพียงหนึ่งในปริศนาที่เรียกว่าไวรัส นักวิทยาศาสตร์ยังได้ค้นพบคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์ของไวรัสและเรียนรู้ที่จะใช้มันเพื่อประโยชน์ของมนุษยชาติ

ไวรัสมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิจัยทางอณูชีววิทยาและเซลล์ เนื่องจากเป็นระบบง่ายๆ จึงใช้ในการควบคุมและศึกษาการทำงานของเซลล์

ตัวอย่างเช่น มีการใช้ไวรัสในการวิจัยทางพันธุกรรม ต้องขอบคุณการศึกษาไวรัสที่ทำให้กลไกสำคัญของอณูพันธุศาสตร์ได้รับการอธิบาย เช่น การจำลองดีเอ็นเอ การถอดรหัส การประมวลผล RNA การแปล การขนส่งโปรตีน และการทำงานของไรโบไซม์

ไวรัสสามารถใช้เป็นพาหะเพื่อนำยีนที่ต้องการเข้าสู่เซลล์ที่กำลังศึกษาได้ ทำให้สามารถบังคับให้เซลล์ผลิตสารแปลกปลอมที่จำเป็นและศึกษาผลที่ตามมาจากการแนะนำยีนใหม่เข้าสู่จีโนม มีความเป็นไปได้สูงที่ไวรัสจะถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการบำบัดด้วยยีน

ในทำนองเดียวกัน ไวรัสถูกนำมาใช้ในการบำบัดด้วยไวรัสเพื่อเป็นพาหะในการรักษาโรคต่างๆ เนื่องจากไวรัสเหล่านี้ทำหน้าที่คัดเลือกเซลล์และดีเอ็นเอ ปัจจุบันมีการใช้ไวรัสในการต่อสู้กับมะเร็ง (เพื่อ "ฆ่า" เซลล์มะเร็งบางชนิดโดยเฉพาะ)

นอกจากนี้ ไวรัสยังใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัย รักษาโรคจากแบคทีเรีย เพื่อควบคุมแมลงศัตรูพืช และแม้กระทั่งเพื่อควบคุมจำนวนสัตว์ที่ไม่พึงประสงค์ (เช่น การจำกัดจำนวนกระต่ายในออสเตรเลีย)

นาโนเทคโนโลยีสมัยใหม่เปิดโอกาสใหม่ๆ ในวงกว้างสำหรับการใช้ไวรัส เนื่องจากมีขนาดเล็ก รูปร่าง และโครงสร้างทางเคมีที่ได้รับการศึกษามาอย่างดี ไวรัสจึงถูกใช้เป็น "แม่แบบ" ในการจัดระเบียบวัสดุในระดับนาโน

สามารถรับไวรัสได้มากมาย เดโนโวนั่นคือตั้งแต่เริ่มต้น ไวรัสประดิษฐ์ตัวแรกเกิดขึ้นในปี พ.ศ. 2545

แม้จะมีการตีความที่ไม่ถูกต้อง แต่ไม่ใช่ตัวไวรัสที่สังเคราะห์ขึ้นจริง แต่เป็นสารพันธุกรรม เทคโนโลยีนี้ถูกนำมาใช้เพื่อพัฒนาวัคซีนประเภทใหม่ๆ อยู่แล้ว ความสามารถในการสร้างไวรัสเทียมมีแนวโน้มที่ดี เนื่องจากไวรัสไม่สามารถ "ตาย" ได้ ตราบใดที่ทราบลำดับจีโนมของมันและมีเซลล์ที่ไวต่อไวรัส

ปัจจุบัน ลำดับจีโนมทั้งหมดของไวรัส 2,408 ชนิด (รวมถึงไวรัสวาริโอลา) ได้รับการเผยแพร่อย่างเสรีในฐานข้อมูลออนไลน์เฉพาะทาง

ไวรัสเป็นรูปแบบอินทรียวัตถุที่พบได้มากที่สุดในโลก ซึ่งส่งผลกระทบอย่างมากต่อสิ่งมีชีวิตรูปแบบอื่น รวมถึงสิ่งที่เรียกว่า Homo sapiens เช่น คุณและฉัน. การศึกษาและการใช้ประโยชน์เพื่อประโยชน์ของมนุษยชาติถือเป็นหนึ่งในงานที่สำคัญที่สุดสำหรับนักวิทยาศาสตร์

ในยูเครน การพัฒนาวิทยาศาสตร์ด้านไวรัสวิทยามีความสัมพันธ์ทางประวัติศาสตร์กับมหาวิทยาลัยแห่งชาติเคียฟ มันเกิดขึ้นว่าเป็นเวลากว่า 100 ปีที่สถาบันการศึกษาของเราครองตำแหน่งผู้นำในสาขาวิทยาศาสตร์นี้

ตัวอย่างเช่นเมื่อวันที่ 16 มีนาคม พ.ศ. 2446 มันอยู่ที่นี่ภายในกำแพงของ Kyiv Imperial University of St. Vladimir (นั่นคือสิ่งที่เรียกว่ามหาวิทยาลัยแห่งชาติ Taras Shevchenko Kyiv ของเรา) ผู้ก่อตั้งไวรัสวิทยา D.I. Ivanovsky ประสบความสำเร็จในการปกป้องวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอกของเขาในหัวข้อ: “โรคโมเสกยาสูบ”. ดังนั้นเขาจึงยืนยันความสำคัญระดับโลกของเขาอย่างเป็นทางการในการค้นพบเชื้อโรคยาสูบโมเสก

ในปี 1962 ภาควิชาไวรัสวิทยาแห่งแรกในสหภาพโซเวียตทั้งหมดได้เปิดทำการที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐเคียฟ ซึ่งตั้งชื่อตาม T. G. Shevchenko ซึ่งเริ่มฝึกอบรมนักไวรัสวิทยา

ผู้จัดงานและหัวหน้าภาควิชาไวรัสวิทยาคนแรกคือนักไวรัสวิทยาและนักระบาดวิทยาที่มีชื่อเสียง ศาสตราจารย์ แพทย์ศาสตร์การแพทย์ นีน่า เปตรอฟนา คอร์เนียเชนโก. ตั้งแต่เดือนธันวาคม พ.ศ. 2546 แผนกนี้มีศาสตราจารย์ ดุษฎีบัณฑิตสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ นักวิชาการของ Higher School ofยูเครน ผู้ได้รับรางวัลยูเครนในสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี รางวัล NASU ตั้งชื่อตาม D.K. ซาโบโลตนี - วาเลรี เปโตรวิช โปลิชชุก.

ปัจจุบัน ภาควิชาไวรัสวิทยาของ UC “ชีววิทยาและการแพทย์” ของมหาวิทยาลัยแห่งชาติ Taras Shevchenko แห่งเคียฟเป็นศูนย์ชั้นนำสำหรับการฝึกอบรมนักไวรัสวิทยาในยูเครน

นักศึกษาที่เชี่ยวชาญในภาควิชานี้จะได้รับการฝึกอบรมทั้งภาคทฤษฎีและภาคปฏิบัติอย่างละเอียดในสาขาวิทยาศาสตร์หลายสาขาของวิทยาศาสตร์ไวรัสวิทยาสมัยใหม่ รวมถึงวิทยาพืชไวรัสวิทยา การกำจัดแบคทีเรีย ไวรัสวิทยาทางการแพทย์และสัตวแพทย์

เอ.วี. โคโรเทวา , รองศาสตราจารย์, ภาควิชาไวรัสวิทยา, มหาวิทยาลัยแห่งชาติ Taras Shevchenko แห่งเคียฟ, ศูนย์การศึกษาและวิทยาศาสตร์ "สถาบันชีววิทยาและการแพทย์"

ใครชนะ? สิ่งสำคัญคือการพัฒนาอย่างรวดเร็วของไวรัสเป็นสิ่งจำเป็นซึ่งถูกกำหนดโดยสิ่งมีชีวิต "โฮสต์" ในขณะเดียวกันก็ชัดเจนว่าไวรัสมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสิ่งมีชีวิต ดังนั้น ให้โต้แย้งตามความเห็นของคุณในโลกกว้างว่าไวรัสแพร่กระจายไปยังร่างกายและร่างกายแพร่กระจายไปยังไวรัสหรือไม่?

บทบาทของไวรัสในชีวิตมนุษย์

ด้วยการติดเชื้อแฝง (แฝง) อนุภาคไวรัสจะไม่ถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมและไม่สามารถตรวจพบเชื้อโรคในเซลล์ได้เสมอไป (ไวรัสเริม, เอชไอวี ฯลฯ ) แต่ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยกระตุ้นการติดเชื้อที่แฝงอยู่อาจกลายเป็นอย่างใดอย่างหนึ่ง เฉียบพลันหรือเรื้อรัง

การติดเชื้อไวรัสแบบผสมยังเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ติดไวรัสตั้งแต่สองชนิดขึ้นไป ในกรณีนี้ เป็นไปได้ที่ร่างกายของไวรัสประเภทต่างๆ จะโต้ตอบกัน ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ไวรัสตัวใดตัวหนึ่งยับยั้งหรือในทางกลับกัน ช่วยเพิ่มการแพร่พันธุ์ของไวรัสตัวอื่น

การแทรกซึมของไวรัสเข้าไปในเซลล์อาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและการทำงานของไวรัสเนื่องจากความเสียหายทางกลต่อโครงสร้างเซลล์ ตัวอย่างเช่น ถ้าไลโซโซมถูกทำลาย เอนไซม์ที่ถูกปล่อยออกมาก็สามารถเริ่มย่อยเนื้อหาของเซลล์ได้ ในบางกรณี ไวรัสอาจทำให้เกิดการแบ่งเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ และการเปลี่ยนแปลงของพวกมันเป็นมะเร็ง (ไวรัสเริมที่ก่อมะเร็ง แพบฟิลโลมา ฯลฯ)

วิธีที่ไวรัสเข้าสู่ร่างกายของโฮสต์นั้นแตกต่างกัน ไวรัสถูกส่งจากสิ่งมีชีวิตที่ป่วยไปยังสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีโดยละอองในอากาศ เช่น ผ่านระบบทางเดินหายใจ (ไวรัสไข้หวัดใหญ่ ไข้ทรพิษ โรคหัด ฯลฯ) ในกรณีอื่นๆ ไวรัสเข้าสู่ร่างกายของโฮสต์พร้อมกับอาหาร (เช่น ไวรัสลำไส้อักเสบในสุนัข หรือเชื้อโรคโรคปากและเท้าเปื่อย ซึ่งสามารถแพร่เชื้อผ่านทางน้ำนมดิบของวัวที่ได้รับผลกระทบ) ผ่านทางผิวหนังที่เสียหายหรือเสียหาย (โรคพิษสุนัขบ้า ไวรัส ไข้ทรพิษ เริม แพบฟิลโลมา ฯลฯ) ในระหว่างการถ่ายเลือด การผ่าตัดหรือทันตกรรม (สาเหตุของโรคเอดส์ ไวรัสตับอักเสบบี ฯลฯ) ทางเพศ (ไวรัสเริม แพปฟิลโลมาของเอชไอวี ฯลฯ)

การแทรกซึมของไวรัสเข้าสู่ร่างกายของโฮสต์ยังเกิดขึ้นได้ด้วยการมีส่วนร่วมของพาหะ ซึ่งอาจเป็นสัตว์ขาปล้องต่างๆ (แมลงและเห็บ) ผ่านการกัดและน้ำลายของสัตว์ขาปล้องดูดเลือด ไวรัสไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ (ส่งโดยเห็บ ixodid) ไข้เหลือง (ยุงที่ไม่ใช่มาเลเรีย) และอื่นๆ เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ ไวรัสที่แพร่กระจายไปยังมนุษย์และสัตว์มีกระดูกสันหลังผ่านทางสัตว์ขาปล้องเรียกว่าอาร์โบไวรัส ไวรัสพืชหลายชนิดสามารถแพร่เชื้อได้ด้วยการมีส่วนร่วมของแมลง (เพลี้ยจั๊กจั่น) พยาธิตัวกลม (ไส้เดือนฝอย)

ไวรัสแพร่กระจายผ่านทางระบบไหลเวียนโลหิต น้ำเหลือง (โรคหัด ไข้ทรพิษ โรคไข้สมองอักเสบจากเห็บ ไวรัส HIV ฯลฯ) หรือระบบประสาท (ไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าและโปลิโอ) ไวรัสพืช - ตามเนื้อเยื่อชั้นนำของเจ้าภาพ

ปฏิกิริยาการป้องกันของร่างกายต่อการติดเชื้อไวรัส ร่างกายของมนุษย์ สัตว์ และพืชมีกลไกการป้องกันที่สามารถต้านทานการติดเชื้อไวรัสได้ ดังนั้น เพื่อตอบสนองต่อการแพร่กระจายของไวรัสที่ถือว่าเป็นแอนติเจน โปรตีนที่มีลักษณะเป็นโปรตีน (อิมมูโนโกลบูลิน) จึงถูกผลิตขึ้นในร่างกายของมนุษย์และสัตว์ พวกมันสามารถจับแอนติเจนเข้ากับแอนติเจนและแอนติบอดีที่ซับซ้อนซึ่งถูกทำให้เป็นกลางโดยระบบภูมิคุ้มกัน อันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์นี้โครงสร้างของซองจดหมายไวรัสเปลี่ยนแปลงหรือแอนติบอดีปิดกั้นโปรตีนที่เกาะติดซึ่งเป็นผลมาจากการที่พวกมันไม่สามารถจับกับบริเวณตัวรับของพลาสมาเมมเบรนของเซลล์ได้

ในการตอบสนองต่อการแทรกซึมของไวรัสเข้าไปในเซลล์ โปรตีนป้องกันสามารถผลิตได้ - อินเตอร์เฟอรอน ซึ่งยับยั้งการแพร่พันธุ์ของไวรัส ต่างจากแอนติบอดีตรงที่อินเตอร์เฟอรอนไม่เฉพาะเจาะจงกับไวรัสบางประเภท ใช้ในการรักษาและป้องกันโรคไวรัสหลายชนิด

นอกเหนือจากภูมิคุ้มกันของร่างกายซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการผลิตแอนติบอดีแล้วยังมีภูมิคุ้มกันของเซลล์อีกด้วยโดยขึ้นอยู่กับความสามารถของเม็ดเลือดขาวบางประเภทในการรับรู้เซลล์ที่ติดไวรัสและทำลายพวกมัน ในเม็ดเลือดแดงของสัตว์ขาปล้องพบเอนไซม์พิเศษที่สลายอนุภาคของไวรัส

ในบางกรณี ร่างกายที่ติดเชื้อไวรัสยังคงมีภูมิคุ้มกันต่อสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคได้ (ไข้ทรพิษ โรคหัด ลำไส้อักเสบ และโรคไข้หัดสุนัข ฯลฯ) ในกรณีอื่นๆ (ไข้หวัดใหญ่) อาจมีอาการเจ็บป่วยซ้ำๆ ได้ ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV) ไปกดระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ทำลายเซลล์เม็ดเลือดขาว และบุคคลนั้นจึงเสียชีวิตหลังจากผ่านไประยะหนึ่ง เนื่องจากร่างกายของเธอไม่สามารถต้านทานโรคติดเชื้ออื่นๆ ได้ น่าเสียดายที่ยังไม่มีการคิดค้นวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคร้ายแรงนี้ บางครั้งไวรัสสามารถคงอยู่ในร่างกายได้โดยไม่ก่อให้เกิดการเจ็บป่วย สิ่งมีชีวิตดังกล่าวเรียกว่าพาหะและเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของการติดเชื้อไวรัส

ความสำคัญของไวรัสในธรรมชาติและชีวิตมนุษย์ ไวรัสทำให้เกิดโรคต่างๆ ที่แพร่หลาย (โรคระบาด) และเป็นอันตรายอย่างมากต่อมนุษย์ สัตว์ และพืช ทำให้เกิดความเสียหายอย่างมาก ตัวอย่างเช่น ในมนุษย์ ไวรัสส่งผลกระทบต่อระบบทางเดินหายใจ (ไข้หวัดใหญ่ การติดเชื้ออะดีโนซิน ฯลฯ) ระบบย่อยอาหาร (กระเพาะลำไส้อักเสบ ตับอักเสบ) หรือระบบประสาท (โปลิโอไมเอลิติส ไข้สมองอักเสบ) ผิวหนังและเยื่อเมือก (หัด เริม แพบฟิลโลมา อีสุกอีใส) ระงับปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันของร่างกาย (เอดส์) ทำให้เกิดมะเร็ง ในสัตว์เลี้ยง ไวรัสทำให้เกิดโรคปากและเท้าเปื่อย โรคสุนัข โรคพิษสุนัขบ้า และโรคอื่นๆ อีกมากมาย ไวรัสยังทำให้เกิดโรคต่าง ๆ ของพืชที่ปลูก: โมเสก, การจำ, เนื้อร้าย, เนื้องอก ฯลฯ

สิ่งที่สำคัญเป็นพิเศษในการต่อสู้กับโรคไวรัสคือการฉีดวัคซีนป้องกันซึ่งเป็นผลมาจากการที่ร่างกายพัฒนาภูมิคุ้มกันต่อโรคบางประเภท ด้วยการฉีดวัคซีนป้องกัน ทำให้สามารถเอาชนะโรคที่เป็นอันตรายในมนุษย์ เช่น ไข้ทรพิษและโปลิโอได้ สัตว์เลี้ยงยังได้รับการฉีดวัคซีน: ตัวอย่างเช่น สุนัขสองครั้ง (ก่อนเปลี่ยนฟันและหลังจากนั้น) - ป้องกันโรคไข้หัด, ลำไส้อักเสบพาร์โวไวรัส ฯลฯ บทบาทของไวรัสในธรรมชาติคือการควบคุมจำนวนโฮสต์ของไวรัส มนุษย์ใช้ไวรัสในวิธีการทางชีวภาพเพื่อต่อสู้กับสายพันธุ์ที่เป็นอันตราย (ตัวอ่อนของยุงดูดเลือด หนอนทะเล ฯลฯ) ตัวอย่างเช่น ปัญหาการสืบพันธุ์ของกระต่ายจำนวนมากในออสเตรเลีย ซึ่งคุกคามต่อทุ่งหญ้าจะหมดสิ้น ได้รับการแก้ไขด้วยความช่วยเหลือของไวรัสที่ช่วยลดจำนวนสัตว์เหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อใช้ไวรัสกับสายพันธุ์ที่เป็นอันตราย คุณต้องตรวจสอบให้แน่ใจก่อนว่าไวรัสไม่แพร่เชื้อไปยังสิ่งมีชีวิตอื่น

ไวรัสยังถูกนำมาใช้ในพันธุวิศวกรรมด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา ยีนบางตัวที่แยกได้จากสิ่งมีชีวิตอื่นหรือสังเคราะห์ขึ้นเทียมสามารถถ่ายโอนไปยังเซลล์แบคทีเรียได้ ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการสังเคราะห์สารที่จำเป็นสำหรับมนุษย์ (เช่น ฮอร์โมนอินซูลินสำหรับการรักษาโรคเบาหวาน โปรตีนอินเตอร์เฟอรอนที่ป้องกัน)

นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าไวรัสยังมีบทบาทบางอย่างในการวิวัฒนาการของโปรคาริโอต เนื่องจากพวกมันสามารถส่งข้อมูลทางพันธุกรรมจากสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ไปยังอีกสิ่งมีชีวิตหนึ่ง ทั้งภายในสายพันธุ์เดียวกันและระหว่างสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน โดยการบูรณาการเข้ากับวัสดุทางพันธุกรรมของโฮสต์ เซลล์

โดยการโต้ตอบกับเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ ไวรัสทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและกระบวนการที่สำคัญ ไวรัสเข้าสู่ร่างกายผ่านทางอาหาร, ทางผิวหนัง, ทางอากาศหรือทางเดินทางเพศ, ผ่านการถ่ายเลือดหรือการผ่าตัด ฯลฯ โดยมีส่วนร่วมของพาหะ ไวรัสที่เข้าสู่ร่างกายสามารถแพร่กระจายผ่านทางระบบไหลเวียนโลหิต น้ำเหลือง และระบบประสาท และในพืชผ่านทางเนื้อเยื่อชั้นนำ

เพื่อตอบสนองต่อการแพร่กระจายของไวรัส ปฏิกิริยาการป้องกันต่างๆ จะเกิดขึ้นในร่างกายของมนุษย์ สัตว์ และพืช ในมนุษย์และสัตว์มีกระดูกสันหลัง นี่คือการผลิตแอนติบอดีและโปรตีนอินเตอร์เฟอรอนที่ป้องกัน เช่นเดียวกับการทำลายโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวบางประเภทของเซลล์ร่างกายที่ติดไวรัส